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La clonación molecular es un proceso que permite la replicación de un fragmento específico de ADN en un vector, como un plásmido, para su estudio o manipulación.

1. Digestión del ADN con enzimas de restricción. 2. Ligar el gen de interés al plásmido. 3. Transformación de células bacterianas con el plásmido recombinante. 4. Selección de colonias que contienen el plásmido recombinante.

Las bacterias Gram negativas tienen una pared celular delgada y una membrana externa, lo que las hace menos susceptibles a ciertos antibióticos.

La expresión génica es el proceso mediante el cual la información en un gen se utiliza para sintetizar un producto funcional, como una proteína.

1. Extracción de ARN total de las células. 2. Creación de bibliotecas de cDNA. 3. Secuenciación de nueva generación (NGS). 4. Análisis de datos de secuenciación de ARN.

La ADN polimerasa es la enzima que sintetiza nuevas cadenas de ADN durante la replicación.

CRISPR-Cas9 es una técnica de edición genética que permite modificar el ADN de un organismo de manera precisa y eficiente.

La helicasa desenrolla la doble hélice del ADN, separando las cadenas para permitir la replicación.

La ligasa es una enzima que une fragmentos de ADN, sellando las uniones entre ellos durante la replicación.

Es un proceso en el que enzimas específicas cortan el ADN en secuencias particulares, permitiendo la manipulación del material genético.