COMITE OCTUBRE

BIENVENIDOS

Comite Octubre

Multiple Choice

Cuando se reporta una sospecha a reaccion adversa medicamentos (RAM) es importante:

• Reportar como suceso de seguridad por los medios y canales habilitados, con el medicamento y el evento ocurrido

• Reportar como suceso de seguridad por los medios y canales habilitados, con el nombre del medicamento, en lo posible lote y registro sanitario, el evento ocurrido y la farmacia que lo dispenso

• Reportar como suceso de seguridad por los medios y canales habilitados, con el nombre del medicamento, en lo posible lote y registro sanitario, el evento ocurridop

Multiple Choice

Los errores de medicacion se clasifican segun su gravedad como:

• Error de dispensacion, error de preinscripcion, error de administracion, error de uso, uso inadecuado de medicamentos

• Serio o No serio

• Error potencial o no error, sin error daño, error con daño, error mortal

Multiple Choice

La caneca roja que se encuentra en los lockers, se puede depositar:

• Residuos de barrido, envolturas de dulces y guantes

• Guantes, tapabocas y residuos de comida

• solamente tapabocas

Multiple Choice

La caja y el plastico donde vienen los tapabocas son residuos:

• Biosanitarios

• Farmacos

• Reciclables

Multiple Choice

¿Cuales son las lineas de intervención del Programa de seguridad del Paciente en Servisalud?

• Eventos adversos, incidentes, complicaciones e indicios de atención insegura

• Promoción de prácticas seguras, fortalecimiento de cultura, gestión de sucesos de seguridad y Administración de riesgos

• Ninguna de las anteriores

Multiple Choice

¿Cuál es la metodologia de análisis de sucesos de seguridad?

• 5WH

• AMFE

• Protocolo de Londres

• Todas las anteriores

Multiple Choice

¿Qué información es importante reunir en el momento de realizar un reporte de tecnovigilancia??

• Datos de identificación del paciente y descripción del caso

• Descripción detallada del dispositivo médico: Anexar registro fotográfico, lote, registro sanitario, referencia, Número de inventario, Serie etc.

• Informar la gestión realizada luego de identificado el suceso

• Todas las anteriores

Multiple Choice

¿Si identifico un tapabocas roto, con el ajuste nasal dañado o con contaminación antes de usarlo se trata de:

• Incidente adverso serio.

• Evento adverso Serio.

• Evento adverso no serio

• Incidente adverso no serio

Multiple Choice

¿Si una paciente con un implante subdérmico regresa a consulta e informa cambios y deterioro en su estado de salud que derivan en un procedimiento para retiro del dispositivo se trata de : 

•  Incidente adverso serio.

• Evento adverso Serio

• Evento adverso no serio

•  Incidente adverso no serio.

Multiple Choice

En que se basa la clasificación de dispositivos médicos de acuerdo al riesgo?

• En el tipo de tecnología.

• En criterios apoyados en los riesgos con base en la duración de contacto con el cuerpo, grado de invasión y efecto local contra efecto sistémico.

• En si son equipos biomédicos o dispositivos médicos

• Ninguna de las anteriores.

Multiple Choice

¿Qué tipo de sucesos se pueden presentar en tecnovigilancia, según la consecuencia del caso identificado?

• Incidente adverso serio y no serio.

• Evento adverso Serio.

• Evento adverso no serio

• Todas las anteriores

Multiple Choice

¿Cuales son los canales de reporte de sucesos de seguridad?

• Correo electrónico [e-mail]

• Número celular de Seguridad del paciente

• Botón sucesos de seguridad ERP

• Todas las anteriores