Haluros de Alquilo y SN2

Haluros de Alquilo y S_N²

​Nomenclatura

Se nombran usando la mismas reglas que los alcanos:

1. Identifique y nombre la cadena principal.

2. Identifique y nombre los sustituyentes.

3. Numere la cadena principal asignando una posición a cada sustituyente.

4. Ordene los sustituyentes en orden alfabético.

Fill in the Blanks

Fill in the Blanks

Fill in the Blanks

​Clasificación de Haluros

Los Haluros de Alquilo se clasifican en primarios (1°), secundarios (2°) y

terciarios (3°) basados en la cantidad de grupos alquilos conectados a la posición alfa.

Multiple Choice

Clasifique el Haluro mostrado

• primario

• secundario

• terciario

Multiple Choice

Clasifique el Haluro mostrado

• primario

• secundario

• terciario

Multiple Choice

Clasifique el Haluro mostrado

• primario

• secundario

• terciario

​Obtención de Haluros

Los haluros de alquilo se obtienen mediante reacciones radicalarias

Multiple Choice

Cuantos pasos tiene la reacciones radicalarias?

• uno

• dos

• tres

• cuatro o más

Multiple Choice

Cuáles corresponden a la iniciación?

• 1

• 2

• 3

• 4

Multiple Select

Cuáles corresponden a la propagación?

• 1

• 2

• 3

• 4

Multiple Choice

Cuáles corresponden a la terminación?

• 1

• 2

• 3

• 4

​Cinética S_N²

Las obsevaciones experimentales son congruentes con un mecanismo

consolidado que exhibe un solo paso, que involucre a ambos el

sustrato y el nucleófilo.

Multiple Choice

la expresión de la velocidad para la reacción S_N² mostrada es

• V=K[bromobutano]

• V=K[NaOH]

• V=k[bromobutano][NaOH]

• V=k[butanol][NaBr]

Multiple Choice

Para la reacción S_N² mostrada si duplicamos la concentración del bromobutano, la velocidad de la reacción

• se cuadruplica

• se reduce a la mitad

• se duplica

• se queda igual

Multiple Choice

Para la reacción S_N² mostrada si duplicamos la concentración de NaOH, la velocidad de la reacción

• se cuadruplica

• se reduce a la mitad

• se duplica

• se queda igual

Multiple Choice

Para la reacción S_N² mostrada si duplicamos la concentración de bromobutano y triplicamos la concentración de NaOH , la velocidad de la reacción

• se cuadruplica

• se quintuplica

• se sextuplica

• se queda igual

​Mecanismo de la S_N²

​ataque trasero

​Reacción S_N²

Estereoquímica: inversión de configuración observada cuando el carbono alfa es un centro quiral.
Sustrato: no ocurre en terciarios, lenta en secundarios, rápida en primarios y metilatos.
Nucleofilos: se favorece con nucleófilos fuertes.
Solventes: Se favorece con solventes polares apróticos (sin H)

Multiple Choice

Prediga en cuál de los haluros de alquilo la reacción S_N² ocurre más rápido​

• izquierda

• derecha

Multiple Choice

Prediga en cuál de los haluros de alquilo la reacción S_N² ocurre más rápido​

• izquierda

• derecha

Multiple Choice

Prediga en cuál de los haluros de alquilo la reacción S_N² ocurre más rápido​

• izquierda

• derecha

Multiple Choice

Prediga en cuál de los haluros de alquilo la reacción S_N² ocurre más rápido​

• izquierda

• derecha

Draw

Escriba los productos de la reacción mostrada

Draw

dibuje el estado de transición de la reacción mostrada

Draw

Escriba los productos de la reacción mostrada

Draw

Dibuje el estado de transición de la reacción mostrada

Draw

Escriba los productos de la reacción mostrada