ÁREA TÉCNICA GRCO QUIZ

Multiple Choice

¿POR QUÉ ES IMPORTANTE ASEGURAR LA CALIDAD DE UN PRODUCTO?

• No se necesita, los clientes son fieles

• Depende del producto

• Es una clave para la diferenciación de la compañía respecto a sus competidores

• 
  Las agencias regulatorias no pueden intervenir en temas de calidad

Multiple Choice

¿QUÉ ES LA FARMACOVIGILANCIA?

• La farmacovigilancia (FV) es una asignatura obligatoria en la universidad

• La farmacovigilancia (FV) es la actividad de investigar la literatura científica

• La farmacovigilancia (FV) se define como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos

Multiple Choice

EL SIGUIENTE MATERIAL ELABORADO PARA LOS PACIENTES DEL PSP NO REQUIERE SER NOTIFICADO A INVIMA YA QUE NO SE PUBLICITA DE FORMA MASIVA Y SU ACCESO ES CONTROLADO. ¿ES CORRECTO?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

¿EL GERENTE COMERCIAL DE GEDEON SOLICITA NOTIFICACIÓN A INVIMA DE UNA PROMOCIÓN DE SIBILLA DE EMPAQUE CON CONTENIDO ADICIONAL, ES POSIBLE REALIZAR ESTA PROMOCIÓN?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

¿QUÉ PASOS DEBE SEGUIR SI RECIBE INFORMACIÓN SOBRE EVENTOS ADVERSOS?

• 
  La información se enviará a su supervisor, quien es responsable de los próximos pasos.

• Se informará al reportante sobre los datos de contacto del personal responsable de farmacovigilancia

• Todos los eventos adversos se enviarán de inmediato, o a más tardar en 24 horas calendario, al responsable local de FV

Multiple Choice

EN EL MOMENTO EN QUE USTED SE ENTERA DE UNA QUEJA DE UN PRODUCTO, ¿CUÁNTO TIEMPO TIENE PARA HACER LA NOTIFICACIÓN AL ÁREA DE CALIDAD DE GRCO?

• 
  1 día hábil (24 horas hábiles)

• 2 días hábiles (48 horas hábiles)

• 1 día calendario (24 horas calendario)

• 2 días calendarios (48 horas calendario)

Multiple Choice

EN RESUMEN: QUEJA DE CALIDAD ES CUANDO HAY UNA FALLA O INCUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DEL PRODUCTO Y EVENTO ADVERSO ES CUANDO HAY UN PACIENTE AFECTADO (DURANTE O LUEGO DE QUE SE ADMINISTRE EL PRODUCTO)

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

EL GERENTE COMERCIAL DE GEDEON SOLICITA NOTIFICACIÓN A INVIMA DE LA SIGUIENTE PROMOCIÓN, ¿ES POSIBLE REALIZAR ESTA PROMOCIÓN?  POR LA COMPRA DE TERROSA PARTICIPA EN LA RIFA DE UN ESPECTACULAR CARRO

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

SEGÚN LA ACTUALIZACIÓN DE LA POLÍTICA DE DEVOLUCIONES ¿CUÁNTO TIEMPO TIENE UN CLIENTE PARA NOTIFICAR QUE AL RECIBO DEL PEDIDO, ENCUENTRA EL PRODUCTO AVERIADO/EN MAL ESTADO O NO CORRESPONDE?

• Puede notificar en cualquier momento y se acepta la devolución

• Cuenta con 5 días hábiles (120 horas hábiles) para hacer la notificación y que se acepte la devolución

• Cuenta con 2 días hábiles (48 horas hábiles) para hacer la notificación y que se acepte la devolución

• Cuenta con 3 días hábiles (72 horas hábiles) para hacer la notificación y que se acepte la devolución

Multiple Choice

EL GERENTE DE MARKETING DE GEDEON SOLICITA NOTIFICACIÓN A INVIMA DE UN MATERIAL DE BEMFOLA PARA PUBLICAR EN LAS REDES SOCIALES OFICIALES DE GEDEON RICHTER COLOMBIA (INSTAGRAM, FACEBOOK). ¿ESTO ES POSIBLE?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

¿EL GERENTE COMERCIAL DE GEDEON SOLICITA NOTIFICACIÓN A INVIMA DE UNA PROMOCIÓN DE POSTINOR- 1 QUE CONTIENE UN CUPÓN DE DESCUENTO, ES POSIBLE REALIZAR ESTA PROMOCIÓN?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Select

¿CUÁLES DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES FORMAN PARTE DE LA CATEGORÍA DE EVENTO ESPECIAL? (PUEDE SELECCIONAR VARIAS)

• 
  Falta de efecto terapéutico

• 
  Sobredosis

• 
  Abuso

• Exposición a medicamentos durante la lactancia

Multiple Choice

¿EL GERENTE MARKETING DE GEDEON SOLICITA APROBACIÓN DEL SIGUIENTE RECORDATORIO DE MARCA DE SIBILLA CD, CUMPLE LA REGULACIÓN?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

UN CLIENTE RECIBIÓ 5 UNIDADES DE TERROSA HACE 10 MESES EN SUS INSTALACIONES Y HOY NOTIFICA QUE LAS QUIERE DEVOLVER PORQUE NO SE VENDIERON.

¿ESTÁS UNIDADES PUEDEN RETORNAR AL INVENTARIO DISPONIBLE DE GRCO?

• Si, se aceptan por baja rotación cuando hay un acuerdo comercial y se retornan disponibles al inventario

• No, aunque se aceptan por baja rotación cuando hay un acuerdo comercial, no se retornan disponibles al inventario por motivos de garantía de conservación de la cadena de frío (2°C a 8°C)

• No, no se aceptan por baja rotación porque en GRCO nunca se realizan esos acuerdos comerciales

Multiple Choice

El siguiente material de Esmya fue elaborado para ser dirigido exclusivamente al cuerpo médico. Este material contiene indicaciones aprobadas por INVIMA, numero de registro sanitario, nombre genérico del principio activo, bibliografía soporte, se relaciona código QR que incluye contraindicaciones, precauciones y advertencias, efectos colaterales (contiene la mínima información farmacológica requerida) y fue notificado previamente a INVIMA antes de ser publicado en la página web de Gedeon Richter que esta abierta al publico en general. ¿El contenido previamente descrito, notificación y vía de publicación de este material es correcto?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

¿QUÉ "INFORMACIÓN MÍNIMA" DEBE INCLUIRSE EN UN REPORTE DE FV?

• 
  Evento adverso, paciente identificable, producto Richter

• Reportante identificable, evento adverso, paciente identificable y producto Richter

• Reportante identificable, evento adverso

Multiple Choice

Se elaboró la siguiente campaña de expectativa para ser distribuida en la cuenta oficial de WhatsApp de Copidrogas , la cual no tiene información de ningún producto y va a hacer distribuido exclusivamente a los asociados de este distribuidor. ¿Considerando que no tiene información de productos no se realiza notificación a INVIMA, es correcto?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

¿CÓMO PUEDO RECIBIR INFORMACIÓN SOBRE EVENTOS ADVERSOS? (CANALES DE REPORTE)

• 
  Solo por correo electrónico.

• 
  Por teléfono y correo electrónico.

• 
  De cualquier modo: correo electrónico, teléfono o comunicación verbal directa.

Multiple Choice

La siguiente campaña educativa se va a publicar en el perfil de Facebook de Gedeon Richter Colombia y no se notifica a INVIMA debido a que no es necesario hacer el reporte de este tipo de materiales ya que no contienen información de productos. ¿Esto es correcto?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

LA SIGUIENTE COMERCIALIZACIÓN DIGITAL DE TEJANIA EN FARMATODO CONTIENE TODA

LA INFORMACIÓN QUE PIDE LA REGULACIÓN?

• VERDADERO

• FALSO

Multiple Choice

EL FIN DE SEMANA, MI ABUELA SE QUEJÓ DE QUE EL PRODUCTO DE GR LE OCASIONÓ MUCHO MAREO. DESDE EL PUNTO DE VISTA DE FARMACOVIGILANCIA, ¿QUÉ HACER?

• Le aseguro a mi abuela que se acostumbrará al medicamento y a los efectos secundarios

• Le pido a mi abuela que se siente, para que no se caiga

• 
  Dentro de las primeras 24 horas calendario, envío el caso al correo electrónico de FV

Multiple Choice

EL SIGUIENTE MATERIAL QUE CONTIENE INFORMACIÓN DE LOS ANTICONCEPTIVOS DE EMERGENCIA DEBE SER NOTIFICADO A INVIMA, YA QUE HACE REFERENCIA A UN GRUPO TERAPÉUTICO.

• VERDADERO

• FALSO