test organizowanie

Ograniczenia w zakresie długości i średnicy kanałów należy uwzględniać, kwalifikując sprzęt medyczny do sterylizacji

• radiacyjnej, tlenkiem etylenu, parowo-formaldehydowej oraz plazmowej.

• tlenkiem etylenu, parowo-formaldehydowej oraz plazmowej.

• parowo-formaldehydowej oraz plazmowej.

• wyłącznie plazmowej.

Głowice gazometryczne, przeznaczone do wykrywania w pomieszczeniu stężenia tlenku etylenu, powinny być zainstalowane

• nad sterylizatorem.

• przy podłodze.

• przy suficie.

• nad oknem.

W temperaturze pokojowej przeprowadzany jest proces sterylizacji

• IRRAD

• LTSF

• H202

• EO

Test symulacyjny Bowie-Dick jest testem sprawdzającym prawidłowe usuwanie powietrza i penetrację pary wodnej w sterylizatorach

• niskotemperaturowych oraz wysokotemperaturowych.

• próżniowych oraz z odpowietrzaniem grawitacyjnym.

• wszystkich wysokotemperaturowych.

• parowych z frakcjonowaną próżnią.

Działanie filtracyjne papieru sterylizacyjnego uzyskuje się dzięki

• niskiej zawartości chlorków i siarczanów.

• wysokiej wytrzymałości na rozciąganie.

• dużej miękkości i elastyczności.

• określonej wielkości porów.

Zestaw narzędzi sterylizowanych w pojemniku sterylizacyjnym (kontenerze) należy ułożyć

• na perforowanej tacy sterylizacyjnej.

• bezpośrednio na dnie wanny.

• na papierze krepowanym.

• na bieliźnie operacyjnej.

Wskaż typ wskaźnika chemicznego, którego punkt końcowy zbliżony jest do punktu końcowego wskaźnika biologicznego.

• 1

• 3

• 4

• 5

Które procesy sterylizacji poddawane są kontroli biologicznej wskaźnikami z zawiesiną spor typu Bacillus atrophaeus?

• Parą wodną, plazmą, formaldehydem, tlenkiem etylenu.

• Plazmą, formaldehydem, tlenkiem etylenu.

• Formaldehydem, tlenkiem etylenu.

• Tlenkiem etylenu.

Integralność opakowania papierowo-foliowego po sterylizacji, zapewnia ochronę zawartości przed

• nieodpowiednim mikroklimatem w pomieszczeniu magazynowym.

• przedostaniem się drobnoustrojów do wnętrza opakowania.

• mechanicznym uszkodzeniem.

• wilgocią.

Po rozerwaniu opakowania wysterylizowanego narzędzia chirurgicznego należy

• poddać wyrób ponownej sterylizacji po zmianie opakowania.

• zapoznać się z instrukcją wytwórcy opakowania.

• przekazać wyrób do kasacji lub utylizacji.

• zwolnić do użycia.