6.2. Mendeli genetika - Nemhez kapcsolt öröklődés

Válassza ki a homológ kromoszóma fogalmát!

• Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos méretű, alakú, de különböző géntartalmú.

• Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és géntartalmú, de különböző méretű.

• Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú, méretű és géntartalmú, de az alléltartalmuk eltérő.

• Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és méretű, de géntartalmuk különböző, míg alléltartalmuk azonos.

A nők sejtjeiben....

• két különböző alakú, egy X és egy jóval kisebb Y kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

• két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát homogamétás egyedek.

• két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

IGAZ/HAMIS

Az utód neme a petesejtet megtermékenyítő hímivarsejt ivari kromoszóma tartalmától függ.

• Igaz

• Hamis

Kinek a nevéhez köthető a nemi kromoszómákhoz kötött tulajdonságok öröklődésének megfigyelése ecetmuslicákon?

• Gregor Mendel

• Francis Galton

• Thomas H. Morgen

• Charles Darwin

IGAZ/HAMIS

Az ivar öröklődése során az utódok között a nemek aránya mindig 1:1.

• Igaz

• Hamis

Relációanalízis:

A diploid emlősök nőivarú egyedeiben az XX ivari kromoszóma közül csak az egyik működik, MIVEL a másik DNS-molekulájában olyan változások következnek be, melyek gátolják az információk átírását.

• az állítás igaz, az indoklás hamis

• mindkettő hamis

• mindkettő igaz, de az indoklás nem magyarázza az állítást

• az állítás és az indoklás is igaz és az indoklás valóban magyarázza az állítást

• az állítás hamis, de az indoklás önmagában helyes

IGAZ/HAMIS

Mikroszkópos vizsgálattal az emberben nem működő X kromoszóma, a női sejtek sejtmagjában jól festődő testecskeként (ivari kromatinrög), vagyis Barr-testként jelenik meg, ami az ivarmeghatározás kromoszomális módszereként használható.

• Igaz

• Hamis

Válassza ki azon genetikai eredetű megbetegedéseket, melyeknek alléljai az X-ivari kromoszómában lokalizáltak.

• fenilketonuria

• vérzékenység (hemofília)

• fehérbőrűség (albinizmus)

• zöld-piros színtévesztés

• tejcukor (laktóz-) érzékenység

Melyik (biológiai) nemnél és miért gyakoribb a színtévesztés?

Válassza ki a helyes állítást!

• A nőknél gyakoribb, mivel csak abban az esetben lesznek színtévesztők, ha homozigóták a hibás allélra nézve.

• A férfiaknál gyakoribb, mivel csak egy X kromoszómájuk van, így már heterozigóta formában jelentkezik a betegség.

• A nőknél gyakoribb, mivel már abban az esetben is színtévesztők lesznek, ha az egyik X kromoszómájuk hordozza a betegséget kialakító allélt.

Amennyiben a betegség X-kromoszómás domináns öröklésmenetű, a beteg apa.....

• fiai mutatni fogják a jelleget.

• minden lány utódja mutatni fogja a jelleget.