Metabolismo de aminoácidos UV

La eliminación de un nitrógeno alfa-amino por transaminación corresponde a:

• Primera reacción catabólica de todos los aminoácidos comunes

• Primera reacción catabólica del aminoácido prolina

• Primera reacción catabólica del aminoácido hidroxiprolina

• Primera reacción catabólica de los aminoácidos treonina y lisina

El catabolismo de la alanina da lugar a

• Piruvato

• Acetil-CoA

• Alfa-cetoglutarato

• Fumarato

El catabolismo de la leucina da lugar a

• Piruvato

• Acetil-CoA

• Fumarato

• Succinil-CoA

El catabolismo del aspartato da lugar a

• Succinil-CoA

• Fumarato

• Oxalacetato

• Piruvato

El catabolismo de la asparagina da lugar a oxalacetato pero primero pasa a ser aspartato por medio de la enzima asparaginasa

• Verdadero

• Falso

La asparagina y el aspartato pasan a oxalacetato por medio de las enzimas respectivamente:

• 1) Asparaginasa, Asparagina → Aspartato

• 2) Transaminasa, Aspartato → Oxalacetato

• 1) Transaminasa, Asparagina → Aspartato

• 2) Asparaginasa, Aspartato → Oxalacetato

El catabolismo de la prolina tiene lugar en

• Las mitocondrias

• El citoplasma

• El núcleo

• El retículo endoplasmático

La hiperprolinemia tipo I se dá por un bloqueo en la enzima:

• Prolina deshidrogenasa

• Glutamato-y-semialdehído-deshidrogenasa

• Transaminasa

• Prolinasa

La atrofia girata de la coroides y la retina, se desarrolla por mutaciones en

• Ornitina-δ-aminotransferasa

• Ornitina-δ-aminoquinasa

• Ornitina-δ-aminodeshidrogenasa

• Ninguna de las anteriores

Mutaciones en la enzima Ornitina-δ-aminotransferasa puede ocasionar:

• Aumento de los niveles de ornitina en orina

• Aumento de los niveles de ornitina en plasma

• Atrofia girata de la coroides y retina

• Disminución de la ornitina en glucosa