RECUPERAÇÃO 2º ANO - QUIZZ

O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.

Sobre o daltonismo, é correto afirmar que

• filhas de homens daltônicos são sempre daltônicas.

• filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos.

• filhas de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai.

• filhos de homens daltônicos possuem 50% de chance de herdarem essa característica do pai.

A herança holândrica está exclusivamente ligada ao cromossomo Y. Dessa forma, a probabilidade de uma característica paterna, ligada a um gene holândrico, ser transmitida para um filho e para uma filha é de, respectivamente:

• 50% e 0%.

• 100% e 50%.

• 50% e 25%.

• 100% e 0%.

A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.

A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:

• numérica, do tipo euploidia.

• numérica, do tipo aneuploidia.

• estrutural, do tipo deleção.

• estrutural, do tipo duplicação.

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?

• Síndrome de Edwards.

• Síndrome de Klinefelter.

• Síndrome de Turner.

• Síndrome de Down.

O daltonismo é uma doença que se caracteriza pela incapacidade de distinguir entre as cores verde e vermelha. É uma doença ocasionada por um alelo de um gene localizado no cromossomo X. Em um casal em que a mulher é heterozigota para o daltonismo e o marido é normal, a probabilidade de nascer um menino daltônico é:

• 1/2

• 1/3

• 1/4

• 1/8

A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?

a) 100% de chance.

b) 75% de chance.

c) 25% de chance.

d) 0% de chance.

• 100% de chance.

• 75% de chance.

• 25% de chance.

• 0% de chance.

Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo.

• Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B.

• Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A.

• Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas.

• Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.

Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma aula a respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. Observe os resultados abaixo:

*Reação com soro anti-A: não aglutinou

*Reação com soro anti-B: aglutinou

Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo:

• A

• B

• AB

• 0

Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O⁺.

Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo sanguíneo O^-.

Qual a função dessa solução de anticorpos?

• Modificar o fator Rh do próximo filho.

• Destruir as células sanguíneas do bebê.

• Formar uma memória imunológica na mãe.

• Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.

• Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.

Joana e Mário se casaram e pretendem ter filhos no ano que vem. Mário é albino e possui sangue “tipo O”. Joana não é albina e possui sangue do “tipo A”, mas seu pai, assim como Mário, é albino e possui sangue “tipo O”. Qual é a probabilidade de o primeiro filho desse casal ser um menino albino com sangue “tipo A”?

• 1/4

• 1/8

• 1/2

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