Farmacocinética

Basándonos en la curva de niveles plasmáticos de un fármaco. ¿Cuál de los siguientes conceptos es correcto para referirse a la concentración mínima eficaz?

• Es la concentración por encima de la cual el efecto terapéutico del fármaco es mínimo.

• Es la concentración por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico del fármaco.

• Es el rango de concentraciones en el cual el fármaco es seguro.

• Concentración por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos.

El proceso de absorción de los fármacos requiere que estos sean capaces de atravesar membranas biológicas. De acuerdo a esta afirmación señale que fármaco tendrá mayor absorción:

• a) Fármacos hidrofílicos

• b) Fármacos con alto peso molecular

• c) Fármacos lipofílicos

El proceso de absorción depende de las siguientes características:

• a) Características del sitio de absorción / vía de administración

• b) Características físico – químicas del fármaco

• c) A y B son correctas

• d) Ninguna de las anteriores

Dentro de los mecanismos básicos de transporte de fármacos a través de membrana, la difusión facilitada tiene como característica que:

• El transporte de solutos requiere de aporte energético.

• El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un transportador sin gasto de energía.

• La transferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro soluto de acuerdo a su gradiente de concentración.

• El transporte de un soluto es en contra de sus gradientes electroquímicos.

Un fármaco ionizado, puede atravesar fácilmente la membrana plasmática celular. ¿Cierto o falso?

• Cierto

• Falso

Un pH básico facilita la absorción de los fármacos que son ácidos fuertes.

• Cierto

• Falso

El efecto de primer paso consiste en que:

• Los fármacos pasan primero a las venas que a las arterias.

• Los fármacos absorbidos llegan al hígado y sufren un proceso de metabolización hepática antes de alcanzar la circulación sistémica.

• Una primera parte del fármaco administrado por vía oral se absorbe y la otra es eliminada sin absorberse.

• Primero pasan a la circulación los fármacos liposolubles y después los hidrosolubles.

Vía de administración, que por su drenaje venoso podrían los fármacos administrados eludir parcialmente su paso por el hígado.

• Rectal

• Oral con deglución

• Sublingual

• Dérmica

La biodisponibilidad es la cantidad y la forma en la que un fármaco llega a la circulación sistémica y por lo tanto está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto. Según esta afirmación, señale aquel fármaco con mayor biodisponibilidad:

• Paracetamol vía oral

• Diclofenaco vía rectal

• Paracetamol intravenoso

• Penicilina vía intramuscular

El volumen de distribución aparente es:

• Es el volumen de líquido cefalorraquídeo producido por los plexos coroideos, por lo que suele ser un volumen constante.

• Es el volumen de sangre, el cual es diferente para cada persona y dependerá de la edad y el sexo.

• Es el volumen plasmático de un individuo, el cual suele estar entre los 3-4 litros.

• Es el volumen imaginario en el cuál debe disolverse el fármaco para obtener la concentración plasmática