Introdução a química orgânica

A química Orgânica é conhecida como a química do _______________

• Hidrogênio

• Oxigênio

• Carbono

• Silício

• Nitrogênio

Qual das alternativas corresponde aos tipos de ligação entre os carbonos (simples, duplas ou triplas), respectivamente, presente na molécula.

• Simples, Dupla, Simples, Tripla

• Simples; Simples; Dupla; Dupla

• Dupla; Tripla; Simples; Dupla

• Tripla; Simples; Simples; Simples

• Dupla; Simples; Simples; Tripla

Classifique a cadeia:

• insaturada

• fechada

• normal

• ramificada

• aberta

No composto representado, as quantidades totais de átomos de carbono primário, secundário e terciário são, respectivamente:

(a)  

Análise a estrutura e marque a opção com as quantidades de carbonos primário, secundário, terciário e quaternário, respectivamente:

• 6, 3, 2 e 2

• 6, 2, 2 e 1

• 7, 2, 2 e 1

• 5, 4, 3 e 2

• 5, 3, 3 e 1

Análise o composto e marque as afirmativas corretas

• apresenta cadeia saturada

• apresenta carbono secundária

• 3 carbonos primários

• ramificada

• heterogênea

O ácido adípico, matéria-prima para a produção de náilon, apresenta cadeia carbônica:

• saturada, homogênea e ramificada

• saturada, heterogênea e normal

• insaturada, homogênea e ramificada

• saturada, homogênea e normal

• insaturada, homogênea e normal

Do vegetal conhecido no Brasil como absinto (ou losna), obtém-se a substância santonina que, administrada em doses orais, mostra-se eficaz no combate ao Ascaris lumbricoides causador da verminose conhecida como lombriga. Da análise da fórmula estrutural plana da santonina ilustrada abaixo, conclui-se que o número de ligações duplas e o número de átomos de carbono, presentes na molécula desta substância são, respectivamente, iguais a:

• 2 e 12

• 4 e 14

• 2 e 13

• 4 e 12

• 2 e 14

O pireno, hidrocarboneto de núcleos condensados, obtido do alcatrão de hulha, solúvel em éter e insolúvel em água, apresenta a fórmula estrutural plana. A fórmula molecular do pireno é:

• C₁₆H₁₁

• C₁₆H₁₂

• C₁₆H₁₀

• C₁₄H₈

• C₁₄H₁₀

Na estrutura representada, os carbonos numerados são, respectivamente:

• sp², sp, sp², sp², sp³

• sp, sp³, sp², sp, sp⁴.

• sp², sp², sp², sp², sp³

• sp², sp, sp, sp², sp³

• sp³, sp, sp², sp³, sp⁴