Distrofia muscular de duchenne

La proteína que se ve afectada en la síntesis en la DMD y DMB es

• SMNI

• CFRT

• Distrofina

• Actina

La diferencia principal entre la DMD Y DMB en su componente fisiopatológico es:

• DMD ausencia distrofina DMB Disminución distrofina

• En las dos se presenta ausencia de la proteína

• DMD Disminución de la distrofina DMB Ausencia distrofina

Es una característica de los pacientes con DMD

• Su patrón de marcha se pierde a los 13 años como máximo

• Conservan el patrón de marcha hasta la adultez

• No logran realizar patrón de marcha

El siguiente video hace referencia

• Signo de navaja

• Signo de gowers

• Signo del levantador

• Signo del escalador

La siguiente imagen hace referencia a:

• Debilidad muscular

• Pseudohipertrofia

• hipertrofia recuperación

Es una característica del paciente con distrofia muscular de Becker

• Comienzo temprano mejor pronostico de vida

• Comienzo tardío menor pronostico de vida

• comienzo tardío mayor pronostico de vida

La distrofia muscular de Becker y duchenne es considerada como

• Lesión de la motoneurona superior

• Lesión de la motoneurona inferior

• lesión muscular (miopatía )

• Lesión mixta

De acuerdo a las características fisiopatológicas se evalúa el tono muscular en un paciente con DMD

• Si se evaluaría es una lesión de la motoneurona inferior

• no se evaluaría ya que es una alteración de la fibra muscular

• si se evaluaría alteración de la unidad motora

• no se evaluaría por que es una lesión del SNP