FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y REACTIVOVIGILANCIA

Cual es la normatividad que reglamenta el programa nacional de tecnovigilancia

• Resolución 4816 DE 2008

• Decreto 4725 de 2005

• Resolución 1445 de 2006

• Decreto 780 de 2016

Cuanto es el tiempo que se tiene para hacer el reporte de eventos para farmacovigilancia

• 72 horas

• 24 horas

• 12 horas

• 36 horas

la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos

Esta es la definicion de

• Tecnovigilancia

• Reactivovigilancia

• Farmacovigilancia

Como se llama el formato Utilizado para el reporte de eventos adversos por medicamentos

• Foream

• RISARH

• RDIV

si una persona tiene algun riesgo asociado con un dispositivo medico cual es el formato que se debe de llenar para reportar el evento

• Foream

• RISARH

• RDIV

Una institución puede reportar masivamente si se reportan mínimo 50 casos al mes

• VERDADERO

• FALSO

Entre Las personas que deben de realizar el reporte de eventos adversos con medicamentos están los técnicos en servicios farmaceuticos

• VERDADERO

• FALSO

Los reactivos diagnosticos se clasifican en Riesgo I, II, IIi, IV, V

• VERDADERO

• FALSO