Cuestionario sobre Farmacología General

Sobre farmacología, es correcto afirmar

• La farmacología es la ciencia biológica, que estudia las acciones y propiedades de los fármacos, en el organismo.

• Fármaco es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo.

• Un fármaco es el principio activo del medicamento.

• El Medicamento, lo formaran el fármaco y los excipientes, es la sustancia medicinal, y sus asociaciones o combinaciones, destinadas a ser utilizadas en personas o animales.

• Todas son correctas.

Sobre farmacocinética, es correcto afirmar, excepto

• Estudia los procesos de absorción, distribución, biotransformacion y eliminación del fármaco.

• Estudia los procesos a los que el fármaco es sometido, a través de su paso por el organismo.

• Principios químicos y físicos que rigen la transferencia activa y pasiva y la distribución de sustancias a través de las membranas, se aplican para la comprensión de este aspecto de la farmacología.

• La absorción, inicia desde entrada del fármaco en el organismo que incluye los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicha, y se estudia parámetros como CME concentración mínima eficaz, CMT concentración mínima toxica, índice terapéutico, periodo de latencia, intensidad del efecto, duración de acción.

• La administración de la misma dosis de un fármaco a un grupo de pacientes, siempre produce el mismo efecto esperado, independientemente de la variabilidad individual.

Sobre las siguientes afirmaciones, todo es correcto, excepto

• La farmacodinamia estudia las acciones y los efectos de la droga sobre el organismo, es todo lo que la droga le hace al organismo

• Los procesos de absorción de las drogas, comprenden mecanismos de transporte activo y pasivo, filtración, y pinocitosis

• La solubilidad, la concentración de la droga, la circulación del sitio de absorción, la superficie de absorción y las vías de administración son factores que no modifican la absorción de un medicamento.

• El organismo está formado por múltiples compartimientos reales y ficticios. Desde el punto de vista cinético se consideran tres; un c. central, un c. periférico superficial, y un c. periférico profundo

• Entre los factores que alteran la eliminación de los fármacos, se encuentran edad, sexo, genética, hábitos dietéticos, exposiciones ambientales, factores patológicos como obesidad, enfermedad renal, hepática, etc.

En farmacocinética, es correcto afirmar

• El efecto de primer paso hepático, se refiere a la metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al hígado a través de la vena porta, y que se metaboliza en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica

• La vida media plasmática, o vida media de eliminación de un fármaco, es el tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo.

• La pauta de administración de un fármaco debe individualizarse teniendo en cuenta las características fisiológicas, patológicas e iatrogenas que puedan alterar la respuesta al tratamiento.

• solo a y b son correctas

• a, b, y c son correctas.

En cuanto a la administración por vía parenteral

• Comprende las administraciones por las siguientes vías IV, IA, IM, SC, ID, IT.

• La absorción del fármaco es rápida segura y completa.

• Se evita la influencia de los jugos digestivos y el paso por el hígado.

• Es de gran utilidad en emergencias, por su gran rapidez.

• Todas son correctas.

Con la dosis de carga loading dose, se consigue

• Alcanzar más rápidamente niveles plasmáticos efectivos, y el estado de equilibrio.

• Aumentar la concentración plasmática en el estado de equilibrio.

• Prolongar la vida media del fármaco.

• Reducir las dosis de mantenimiento.

• todas son correctas.

En cuanto a administración por vía respiratoria

• El acceso a la circulación por esta vía es muy rápida.

• Presenta una gran superficie de absorción.

• Los gases anestésicos se absorben de acuerdo a las presiones parciales de los gases.

• La vía nasal puede ser útil, para el tratamiento local de rinitis alérgica.

• Todas son correctas

Sobre la unión proteica de los fármacos, es incorrecto

• Se unen con más frecuencia a la albumina, y su fijación es reversible.

• Los fármacos ácidos suelen unirse a la albumina en el sitio I o II

• La unión proteica suele ser muy variable del 100 al 0,1 %

• La cantidad de fármaco unido a proteínas depende de la concentración de fármaco libre, de la constante de asociación, del número de sitios de fijación, y de la concentración molar de proteínas.

• La fijación a la alfa glucoproteina es la más importante.

Sobre el metabolismo o biotransformacion, podemos afirmar cuanto sigue:

• Conjunto de reacciones químicas por acción de las diversas enzimas que va a sufrir el fármaco, con la intención de convertirla en una sustancia más lipo o hidrosoluble.

• Comprenden reacciones sintéticas y no sintéticas.

• Este proceso se puede llevar a cabo en el pulmón, riñón, en la circulación general, incluso en el aparato digestivo, pero el principal lugar de metabolización es el HIGADO.

• Solo C

• Todas son correctas

Falso o Verdadero:

La biodisponibilidad de un fármaco indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que llega a la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.

• Falso

• Verdadero