Núcleo celular e alterações cromossômicas

Estrutura que contém uma longa molécula de DNA associada a proteínas histonas.

• A) Lâmina nuclear.

• B) Poro.

• C) Cromossomo.

• D) Ribossomo.

Marque a alternativa que indica as estruturas do núcleo correspondentes a cada número.

• A) 1- Envoltório nuclear (carioteca); 2- Poro;

  3- nucléolo;

  4- Nucleoplasma.

• B) 1- Envoltório nuclear (carioteca); 2- Nucleoplasma;

  3- nucléolo;

  4- Poro.

• C) 1- Envoltório nuclear (carioteca); 2- Nucleoplasma;

  3- Poro;

  4- Nucléolo.

• D) 1- Envoltório nuclear (carioteca); 2- Nucleoplasma;

  3- nucléolo;

  4- Ribossomo.

Nessa síndrome, uma mulher nasce com apenas um cromossomo X. A mulher apresenta baixa estatura, problemas no desenvolvimento dos órgão genitais, infertilidade e em alguns casos, atraso mental leve e desenvolvimento de pregas de pele nos lados do pescoço. De qual síndrome estamos falando?

• A) Sindrome de Klinefelter

• B) Síndrome de Turner

• C) Síndrome de Down

• D) Síndrome do duplo Y

Nessa síndrome, um homem nasce com dois cromossomos X e um cromossomo Y. As principais características dessa síndrome são problemas no desenvolvimento dos órgão genitais, geralmente acompanhados de infertilidade e retardo mental leve. De qual sídrome estamos falando?

• A) Sídrome de Klinefelter

• B) Sídrome de Turner

• C) Síndrome do triplo X

• D) Síndrome do duplo Y

A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.

A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:

• estrutural, do tipo deleção

• numérica, do tipo euploidia

• estrutural, do tipo duplicação

• numérica, do tipo aneuploidia

A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de

• Monossomia

• Diploidia

• Trissomia

• Triploidia

Quando nos referimos ao cariótipo, estamos falando do conjunto de cromossomos autossômicos e sexuais na célula de um indivíduo. O cariótipo de uma mulher normal pode ser escrito pela seguinte fórmula cromossômica:

• 45, XX

• 46, XX

• 46, XY

• 23, XX

O núcleo é o portador dos fatores hereditários (transmitidos de pais para filhos) e o regulador das atividades metabólicas da célula.

• Verdadeiro

• Falso