Farmacodinamia

Son dianas para fármacos, pero no son receptores:

• COX

• ATPasa H+/K+

• PDE

• Canal de Na+ voltaje dependiente.

• Todas son Correctas

De los fármacos agonistas directos podemos afirmar todo, EXCEPTO.

• Mimetizan los efectos de compuestos endógenos al incrementar su presencia o vida media.

• Posee actividad intrínseca, lo que quiere decir que son capaces de modular la respuesta

• Son fármacos capaces de unirse a un receptor y activarlo.

• Posee afinidad, que depende de las características químicas de ambos

En la relación a los conceptos farmacodinamicos descritos y discutidos podemos señalar que:

• Las características de fijación de un fármaco a su receptor, se estudia mediante la cuantificación de la respuesta a través de la construcción de curvas dosis-respuesta.

• El grado o intensidad de unión del fármaco a su receptor está determinado por el tipo de enlaces químicos que se establezcan.

• A través de los estudios de competición se puede determinar la afinidad de un fármaco por moléculas receptoras específicas.

• Entre el receptor y el fármaco debe existir un acoplamiento químico, denominado afinidad.

• Todas las anteriores.

Poseen regiones intracelulares que activan una clase única de moléculas de señalización, denominada proteína G. Dicha denominación responde a la capacidad que posee una de sus subunidades para acoplar nucleótidos de guanina.

• C

• F

Las proteínas G están constituidas por subunidades alfa, beta, gamma que en estado de reposo están unidas mediante enlaces covalentes y cuya irreversibilidad de unión es indispensable para garantizar la actividad del trímero.

• C

• F

Las señales mediadas por estos receptores suelen cesar con la hidrolisis de GTP a GDP, en una reacción catalizada por Beta Gamma.

• C

• F

Ningún receptor acoplado a proteína G ejerce la función de efector, por lo que la actividad intracelular está determinada por la interacción de la proteína G con estructuras membranales, como canales iónicos o enzimas.

• F

• C

La actividad intrínseca es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar con un receptor específico y formar enlaces.

• C

• F

Los fármacos como tales no originan mecanismos o reacciones desconocidas por la célula, sino que se limita a estimular o inhibir los procesos propios del organismo.

• C

• F

La farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de los fármacos y de los cambios bioquímicos y fisiológicos que desarrollan los fármacos y de los cuales se derivan sus indicaciones terapéuticas.

• C

• F