GD 1 e 2

Farmacos ácidos fracos tem a absorção intestinal favorecida.

• Verdadeiro

• Falso

Qual órgão possui a maior capacidade absortiva?

• Boca

• Esôfago

• Estômago

• Intestino

Qual das seguintes vias não escapa do metabolismo de primeira passagem?

• Intravenosa

• Sublingual

• Transdérmica

• Oral

Assinale a alternativa correta:

• As reações de fase 1 são anabólicas e as de fase 2 catabólicas

• As reações de metabolismo/biotransformação objetivam deixar o fármaco mais lipossolúvel

• A maioria das reações de fase 1 ocorre nos rins

• Alguns metabólitos formados podem ser tóxicos ou ativos farmacologicamente

Sobre a excreção dos fármacos, assinale a incorreta.

• Inclui os mecanismos de filtração glomerular, secreção tubular proximal e reabsorção tubular distal

• Fármacos lipossolúveis tendem a ser reabsorvidos

• Urina alcalina facilita excreção de fármacos ácidos

• A secreção tubular é um transporte passivo e altamente seletivo

Para dois fármacos A e B que possuem a mesma eficácia, podemos afirmar que o mais potente será aquele a atingir a resposta farmacológica máxima em maior concentração.

• Verdadeiro

• Falso

Um fármaco X é capaz de provocar um efeito farmacológico máximo similar ao de um mediador endógeno. Assim, esse fármaco X é um:

• Agonista pleno

• Agonista parcial

• Agonista irreversível

• Antagonista fisiológico

Tipo de antagonismo em que se diminui a concentração do fármaco em seu sítio de ação, por interferência nas etapas de absorção, distribuição, metabolismo e/ou excreção:

• Antagonismo competitivo irreversível

• Antagonismo fisiológico

• Antagonismo farmacocinético

• Antagonismo por bloqueio do receptor

A tolerância é um mecanismo onde se perde o efeito de determinada droga gradualmente após exposição contínua ou prolongada, ocorrendo em alguns dias.

• Verdadeiro

• Falso

Por qual mecanismo os receptores acoplados a canais iônicos ativados por ligantes desencadeiam sua resposta?

• O agonista se liga diretamente ao canal iônico, ativando-o. Isso desencadeia a abertura do canal e posterior resposta farmacológica.

• O agonista se liga a um receptor presente dentro da membrana celular, ativando-o. Com isso, ocorre a transdução de sinal diretamente no núcleo celular.

• O agonista se liga a um receptor metabotrópico que quando ativado irá atrair proteínas específicas que iniciarão a transdução de sinal e resposta farmacológica.

• O agonista se liga a receptores que forma dímeros fosfatados. Isso desencadeia a resposta farmacológica.