Actualización Trastuzumab

Respecto al Transtuzumab es cierto:

• Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo IgG1 que se une de manera selectiva y eficiente al receptor de HER2.

• Este receptor está presente en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas, estimulando su crecimiento.

• Cuando trastuzumab se une al HER2, se frena el crecimiento de estas células y por tanto el desarrollo tumoral.

  Otros posibles mecanismos pueden estar relacionados con una actividad antiangiogénica, que supone la regulación a la baja del factor de crecimiento endotelial vascular y otros factores angiogénicos.

• Todas son ciertas

Las indicaciones del Transtuzumab formalmente aprobadas son ciertas, excepto:

• En cáncer de mama metastásico (CMM) en pacientes cuyos tumores sobre expresen HER2 en monoterapia o en combinación con quimioterapia

• Cáncer de mama temprano (CMP) asociado a doxorrubicina, ciclofosfamida y paclitaxel, en pacientes con nódulos positivos y con sobreexpresión de HER2.

• Cáncer de mama temprano asociado a Pertuzumab para una doble agregación anti HER2.

• No tiene indicación para uso temprano en neoadyuvancia, solo puede ser usado en el enfermedad metastásica.

En relación a los efectos secundarios podemos afirmar lo siguiente, excepto:

• Durante la primera infusión de Trastuzumab, es posible que desarrolle escalofríos o fiebre.

• Dolor corporal. Debilidad. Nauseas

• La cardiopatía que se puede presentar es IRREVERSIBLE tipo II.

• Las dos primeras opciones son correctas.

El biomarcador que permite el uso del Trastuzumab es:

• EGFR

• VGFR

• BRAF

• HER2 neu

El Trastuzumab puede ser combinado con excepto:

• Vinorlebine

• Docetaxel o Paclitaxel

• Doxorrubicina

• Lapatinib