Meiosis
Authored by MIGUEL ALEJANDRO VILLAFUERTE
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
¿Cuál es la causa más frecuente del Síndrome de Prader Willi?
Deleción de origen paterno
Deleción de origen materno
Disomía uniparental materna
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
¿Qué cromosoma es el afectado en el Síndrome de Prader Willi?
22q11.2-13
15q11.2-13
13q14.7-42
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
¿Qué nombre recibe el síndrome cuando se pierde un fragmento del cromosoma 15q11.2-13 pero del cromosoma materno?
Síndrome de Angelman
Retinoblastoma
Síndrome de Prader Willi
Síndrome de Turner
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
La pérdida de información en la región 15q11.2-13 se asocia solo al Síndrome de Prader Willi
Falso
Verdadero
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
Se le conoce como meiosis reduccional a la meiosis...
Meiosis I
Meiosis II
Interfase
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
¿Cuál es el complemento cromosómico de las células producto de la Meiosis I?
1n2c
2n4c
1n1c
2n2c
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 5 pts
¿Cuál es el complemento cromosómico de las células que entran a Meiosis II?
1n2c
2n4c
2n2c
1n1c
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