Meiosis

¿Cuál es la causa más frecuente del Síndrome de Prader Willi?

• Deleción de origen paterno

• Deleción de origen materno

• Disomía uniparental materna

¿Qué cromosoma es el afectado en el Síndrome de Prader Willi?

• 22q11.2-13

• 15q11.2-13

• 13q14.7-42

¿Qué nombre recibe el síndrome cuando se pierde un fragmento del cromosoma 15q11.2-13 pero del cromosoma materno?

• Síndrome de Angelman

• Retinoblastoma

• Síndrome de Prader Willi

• Síndrome de Turner

La pérdida de información en la región 15q11.2-13 se asocia solo al Síndrome de Prader Willi

• Falso

• Verdadero

Se le conoce como meiosis reduccional a la meiosis...

• Meiosis I

• Meiosis II

• Interfase

¿Cuál es el complemento cromosómico de las células producto de la Meiosis I?

• 1n2c

• 2n4c

• 1n1c

• 2n2c

¿Cuál es el complemento cromosómico de las células que entran a Meiosis II?

• 1n2c

• 2n4c

• 2n2c

• 1n1c

De la meiosis femenina se obtienen 2 células funcionales

• Verdadero

• Falso

La espermioteliosis o espermiogénesis es la última fase de la meiosis II en el varón

• Verdadero

• Falso

El primer cuerpo polar cuyo complemento cromosómico es 1n2c siempre entra a meiosis II

• Falso

• Verdadero