Electroforesis

¿Para qué sirve la electroforesis?

• Detección de presencia o ausencia de genes.

• Para separar moléculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica.

• Para detectar el ADN o el ARN de un patógeno (el organismo que causa una enfermedad) o células anormales en una muestra.

• Para identificar proteínas específicas en una mezcla compleja de proteínas, tal como la que se presenta en extractos celulares o de tejidos.

VERTICAL y HORIZONTAL, ¿son tipos de electroforesis?

• Falso

• Verdadero

Si quiero separar proteínas, ¿qué tipo de gel debo de usar?

• Agarosa

• Acrilamida

¿Es importante que se estandarice el tiempo de electroforesis?

• Si, el tiempo es importante.

• No, el tiempo no es importante.

• Si, a fin de conseguir la mejor resolución posible.

• No, la resolución se verá perfecta a cualquier hora.

A continuación, se exponen los pasos de los que consta una electroforesis típica:

1. Cargar las muestras en el gel.

2. Visualizar los ácidos nucleicos.

3. Mezclar las muestras a analizar con un buffer de carga adecuado.

4. Realizar la corrida electroforética al voltaje pertinente.

5. Preparar un gel de agarosa o acrilamida a la concentración requerida.

Están en desorden, debes organizarlos (ej: 2-3-5-4-1)

(a)  

Una desventaja y una ventaja de la electroforesis:

• Las mediciones no son precisas - Es muy fácil de usar.

• El gel siempre se sale de la máquina - Se visualizan fragmentos de ADN que están presentes en una muestra.

• Es muy difícil de usar - Solo se usa un gel para las proteínas y los ácidos nucleicos.

• Es de bajo rendimiento - Todas las moléculas pueden ser visualizadas.