Quiz Amina - Teori Kimia Organik 2

Pernyataan berikut ini tepat mengenai senyawa amina kecuali ...

• merupakan senyawa organik yang terdiri dari karbon, hidrogen, dan nitrogen trivalen

• ditinjau dari strukturnya, amina dianggap sebagai turunan dari amoniak

• amina alifatik memiliki rantai alkil yang terikat langsung pada nitrogen

• amina aromatik memiliki rantai alkil yang terikat langsung pada nitrogen

• atom nitrogen pada senyawa amina memiliki sepasang elektron bebas

Amina primer adalah ...

• senyawa amina dengan gugus nitrogen terikat pada atom karbon primer

• senyawa amina dengan gugus nitrogen mengikat satu atom hidrogen

• turunan amoniak di mana satu atom nitrogen digantikan dengan rantai alkil/aril

• turunan amoniak di mana satu atom hidrogen digantikan dengan nitrogen

• senyawa amina yang memiliki satu rantai alkil/aril terikat pada gugus nitrogen

Pernyataan berikut ini tepat mengenai senyawa amina sekunder, kecuali ...

• amina yang gugus nitrogennya

  mengikat dua gugus alkil, satu atom hidrogen, dan memiliki sepasang elektron bebas.

• amina yang gugus nitrogennya

  mengikat dua gugus aril, satu atom hidrogen, dan memiliki sepasang elektron bebas.

• gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen dapat sama ataupun berbeda

• gugus aril yang terikat pada atom nitrogen dapat sama ataupun berbeda

• amina yang rantai alkilnya

  mengikat dua gugus nitrogen, satu atom hidrogen, dan memiliki sepasang elektron bebas.

Berikut ini aturan tata nama senyawa amina yang tepat ...

• menyebutkan nama gugus alkil/aril diakhiri dengan -amina

• penamaan amina sekunder diawali dengan kata di- pada gugus alkil/arilnya

• penamaan amina tersier diawali dengan kata tri- pada gugus alkil/arilnya

• penulisan gugus alkil/aril harus selalu ditulis dengan N-alkil/aril

• menyebutkan nama gugus alkil/aril diakhiri dengan -amino

Pernyataan yang tepat mengenai sifat senyawa amina adalah ...

• bersifat basa karena dapat bertindak sebagai donor proton

• bersifat basa karena dapat bertindak sebagai donor elektron

• dapat membentuk ikatan hidrogen dengan molekul air sehingga semua senyawa amina mudah larut dalam air

• dapat membentuk ikatan hidrogen dengan sesamanya sehingga semua senyawa amina memiliki titik didih yang tinggi

• senyawa amina lebih polar dibandingkan alkohol padanannya

Pernyataan berikut ini tepat mengenai kebasaan amina, kecuali ...

• Alkilamina lebih basa daripada amoniak karena

  efek induktif pendorong elektron dari gugus alkil yang membantu menstabilkan

  muatan positif ion amonium

• Urutan kekuatan sifat kebasaan NH3 < RNH2 < R2NH < R3N

• Pada anilin pasangan elektron bebas dari nitrogen terdelokalisasi oleh resonansi

  sehingga kurang dapat digunakan untuk berikatan dengan proton

• amina aromatik kurang basa dibandingkan amonia

• gugus aromatik relatif menyetabilkan ion amonium daripada amina

Amina primer, sekunder, dan tersier dapat disintesis di laboratorium dengan cara ...

• Reaksi Alkil Halida dengan Amoniak atau Amina

• Reaksi Alkohol dengan Amoniak

• Reduksi Senyawa Nitro

• Reduksi Oksim

• Sintesis Gabriel

Anilin, suatu senyawa amina aromatik, dapat disintesis di industri dengan cara ...

• Reduksi Nitrobenzena

• Reaksi Substitusi Nukleofilik Metanol dengan Amoniak dan Amina

• Reaksi Substitusi Nukleofilik Klorobenzena

• Degradasi Hofmann (Degradasi Amida)

• Reduksi Aminasi Aldehida dan Keton

Reaksi-reaksi berikut yang dapat digunakan untuk mengidentifikasi / membedakan senyawa amina primer, sekunder, dan tersier, adalah ...

• Reaksi dengan Asam Nitrit

• Reaksi dengan Benzensulfonil Klorida

• Reaksi dengan Alkil Halida

• Reaksi Pembentukan Garam

• Reaksi Karbilamin

Pernyataan berikut ini tepat mengenai reaksi diazotasi, kecuali ...

• merupakan reaksi pembentukan gugus azo (-N=N-)

• merupakan reaksi pembentukan gugus diazonium

• Garam-garam alkanadiazonium primer tidak stabil, sehingga segera terurai

  menghasilkan gas nitrogen dan karbokation R+ walaupun campuran reaksi

  dipertahankan pada 0oC

• Ion-ion arenadiazonium lebih stabil daripada ion-ion alkanadiazonium

  disebabkan adanya struktur resonansi

• Reaksi ini terjadi

  antara amina primer dengan asam nitrit pada temperatur rendah (0-5oC)