sinh 12 bài 5: nhiễm sắc thể

Cấu trúc của một nucleoxom gồm

• một đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histon.

• phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phan tử histon.

• phân tử histon được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN dài 146 nucleotit.

• 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nucleotit

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng

• 2nm     

• 11nm

• 20nm

• 30nm

Cho các cấu trúc sau:

(1) Cromatit. (2) Sợi cơ bản. (3) ADN xoắn kép. (4) Sợi nhiễm sắc.

(5) Vùng xếp cuộn. (6) NST ở kì giữa. (7) Nucleoxom.

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực thì trình tự nào sau đây là đúng?

• (2) – (7) – (3) – (4) – (5) – (1) – (6)

• (3) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (6)

• (6) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (3)

• (3) – (1) – (2) – (4) – (5) – (7) – (6)

Quan sát nhiều tế bào sinh dưỡng của một châu chấu có kiểu hình bình thường dưới kính hiển vi vào kì giữa, người ta thấy các tế bào chỉ có 23NST. Kết luận nào sau đây đúng nhất về cá thể châu chấu nói trên?

• Đó là châu chấu đực do ở châu chấu đực, cặp NST giới tính chỉ có một chiếc.

• Đó là châu chấu đực do NST giới tính chỉ có một chiếc.

• Đó là châu chấu đực do bị đột biến làm mấy đi một NST.

• Có thể là châu chấu đực hoặc cái do đột biến làm mất đi 1 NST.

Answer explanation

Do ở chấu chấu đực, NST giới tính của nó chỉ có 1 NST là OX.

Châu chấu có cơ chế xác định giới tính dựa vào số lượng nst X. Có 1 NST X là con đực, có 2 NST X là con cái.

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về NST trong tế bào sinh dưỡng của các loài?

• Mỗi loài có bộ NST đặc trưng về số lượng, hình thái và cấu trúc.

• NST thường bao giờ cũng tồn tạo thành từng cặp tương đồng và có số lượng nhiều hơn NST giới tính.

• NST giới tính chỉ có một cặp có thể tương đồng hoặc không tương đồng, ở một số loài NST giới tính chỉ có một chiếc.

• Cặp NST giới tính ở giới cái bao giờ cũng gồm 2 chiếc có thể tương đồng hoặc không tương đồng.

Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

• Mất đoạn      

• Lặp đoạn

• Đào đoạn     

• Chuyển đoạn

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là

• làm đứt gãy NST, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.

• quá trình tổng hợp protein hinfht hành thoi phân bào bị ức chế ở kì đầu của phân bào.

• rối loạn quá trình nhân đôi của ADN trong quá trình phân bào.

• làm đứt gãy NST dẫn đến rối loạn sự tiếp hợp trong giảm phân I.

Đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện gen mới trong nhóm gen liên kết là

• mất đoạn

• đảo đoạn

• lặp đoạn       

• chuyển đoạn

Tế bào sinh dưỡng của một loài A có bộ NST 2n = 20. Trong tế bào sinh dưỡng ở một cá thể của loài này có tổng số NST là 19 và hàm lượng ADN không đổi. Tế bào đó đã xảy ra hiện tượng

• mất NST

• dung hợp 2 NST với nhau

• chuyển đoạn NST

• lặp đoạn NST

Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDEFGH và ABPQ*R thuộc đạng dột biến

• đảo đoạn ngoài tâm động

• đảo đoạn có tâm động

• chuyển đoạn không tương hỗ

• chuyển đoạn tương hỗ