Tema 2.2 Función de proteínas

¿Qué diferencias existen entre la hemoglobina fetal y la materna?

• El feto sintetiza unidades gamma en lugar de beta

• No tiene mayor afinidad por el oxígeno

• La regulación no está marcada por el 2,3-BPG

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria en la cuál la hemoglobina:

• Es normal pero con ligeras alteraciones estructurales

• Pasa a ser insoluble porque hay una Val en lugar de Glu en la posición 6 de las cadenas beta

• Pasa a ser insoluble porque hay un Gly en lugar de Glu en la posición 6 de las cadenas beta

• Sigue siendo soluble cuando se desoxigena

Las 2 conformaciones de la hemoglobina son:

• Estado alfa y beta

• Estado cerrado y abierto

• Estado R y T

• Estable y desordenado

¿Cómo es la curva de unión al oxigeno de la mioglobina?

• Hiperbólica (es insensible a pequeños cambios de oxígeno)

• Sigmoidea (reconoce cambios pequeños de oxígeno)

¿A cuál histidina se une el oxígeno de forma directa y lo bloquea en la mioglobina/hemoglobina?

• His F8 (proximal)

• His E7 (distal)

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el Alzheimer están relacionadas con:

• Daños permanentes en las proteínas

• El mal plegamiento de las proteínas

• Una función lenta de las proteínas