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Doença Trofoblástica Gestacional

Authored by Ilka Rosa

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Doença Trofoblástica Gestacional
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Sobre a MOLA HIDATIFORME COMPLETA, marque o for falso:

Diploides, de origem materna

Cariótipo 46XX

Apresenta vesículas (vilosidade corial com líquido estromal acumulado)

Ausência de tecido fetal e membranas ovulares

2.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

Sobre MOLA HIDATIFORME PARCIAL (MHP), marque o for incorreto:

Diploides

Cariótipo: 69XXX ou 69XXY (XYY raramente é observado, YYY não é viável)

Proliferação trofoblástica focal e leve

Vilosidades com margem irregular e recortada

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Sobre MOLA INVASIVA, marque o que for incorreto:

São molas incompletas localmente mais invasivas

Vilosidades hidrópicas que penetram no miométrio

Proliferação trofoblástica

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Sobre CORIOCARCINOMA, marque o que for incorreto:

Tumor benigno agressivo

Surge do epitélio coriónico gestacional/a partir de células totipotentes

Compreende o trofoblasto intermediário, citotrofoblasto e sinciotrofoblasto

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

São Fatores de Risco para Doença Trofoblástica, exceto:

Tipo Sanguíneo O

Histórico de DTG

Idades Extremas

Abortos anteriores

História Familiar

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Sobre a Fisiopatologia e a genética associada à Doença Trofloblástica Gestacional:

Park e Lees estão associados a Supercrescimento dos trofoblastos vilosos

Hertig e Edmonds: associado a Morte precoce do embrião

GENE NLRP7 e o GENE KHDC3L: Necessários para uma impressão correta durante o desenvolvimento do óvulo e embriogénese precoce

todas são verdadeiras

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

São exemplos de TESTE GENÉTICO no contexto de DTG:

Técnicas de imunohistoquímica (P57kip2): Permitem distinguir CHM de outras conceções hidrópicas com um fenótipo molar suspeito

Análise citogenética ao cariótipo: Fornece uma imagem precisa dos cromossomos e pode identificar anormalidades cromossómicas estruturais

Técnicas utilizam polimorfismos de DNA únicos: Determinam a presença ou ausência de uma contribuição materna identificando a origem parental do genoma fetal

todos são verdadeiros

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