10 клас Спадковість і мінливість

На уроці біології учні розглядали каріотип людини на малюнку (для збільшення ілюстрації натисніть на неї). Учень І сказав, що показані хромосоми належать чоловіку. Учень ІІ сказав, що ця людина має синдром Шеришевського-Тернера. Оцініть роботу учнів:

• обидва праві

• правий тільки учень І

• правий тільки учень ІІ

• обидва помиляються

Клітина людини з набором хромосом 22А + У — це:

• запліднена яйцеклітина

• соматична клітина

• незапліднена яйцеклітина

• чоловіча гамета

Клітина печінки слона містить 56 хромосом. Скільки хромосом у клітині шкіри цієї ж тварини?

• 28

• 112

• 56

• 42

 Тританопія - це відсутність колірних відчуттів у синьо-фіолетовій області спектру. Яка спадкова хвороба характеризується цією ознакою?

• альбінізм

• дальтонізм

• гемофілія

• міопія

Із переліченого списку оберіть хромосомні спадкові хвороби: 1)полідактилія; 2)синдром Патау; 3)синдром Дауна; 4)іхтіоз; 5)синдром Шеришевського-Тернера; 6)альбінізм; 7)гемофілія; 8)синдром Едвардса.

• 1,3,5,7

• 2,4,6,8

• 1,4,6,7

• 2,3,5,8

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з дегенерацією мієлінової оболонки аксона нейрона. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена. Генетична консультація та генетичне тестування рекомендується для сімей з обома батьками-носіями. Який тип успадкування цієї ознаки?

• аутосомно-домінантний

• аутосомно-рецесивний

• зчеплений зі статтю домінантний

• зчеплений зі статтю рецесивний

У популяції людей, які мешкають в Австралії, кількість осіб із карими очима складає 51%, а з блакитними 49%. Визначте відсоток домінантних гомозигот.

• 51%

• 49%

• 9%

• 16%

Із переліченого списку виберіть речовини, які належать до комутагенів: 1)формальдегід; 2)нікотин; 3)кофеїн; 4)аскорбінова кислота; 5)токсини гельмінтів; 6)токоферол; 7)іприт; 8)каротин

• 1,2,7

• 3,5

• 4,6,8

• 5,8

Оберіть механізм роботи системи репарації ДНК на клітинному рівні:

• виродженість генетичного коду

• наявність інтронів

• явище апоптозу

• робота Т- і В-лімфоцитів

До якого типу мутацій належить хвороба: серповидно-клітинна анемія?

• генні

• делеція

• хромосомні

• анеуплоїдія

• геномні