SINH 12: ÔN ĐỘT BIẾN

Đột biến là

• những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử.

• những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ tế bào.

• những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ NST.

• những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử hay cấp độ tế bào.

Nguyên nhân gây đột biến gen do     

• các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN, do sai hỏng ngẫu nhiên, do tác động của tác nhân vật lí, hoá học, sinh học của môi trường.

• sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường.

• sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường,  tác nhân sinh học của môi trường.

• tác nhân vật lí, tác nhân hoá học của môi trường trong hay môi tường ngoài cơ thể.

Dạng đột biến gen thay thế một cặp nuclêôtit được hình thành thường phải qua

• 1 lần tự sao của ADN.

• 2 lần tự sao của ADN.

• 3 lần tự sao của ADN.

• 4lần tự sao của ADN.

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do

• mã di truyền có tính đặc hiệu.

• mã di truyền có tính thoái hoá.         

• mã di truyền có tính phổ biến

• mã di truyền là mã bộ ba.

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

• sức đề kháng của từng cơ thể đối với điều kiện sống. 

• mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.

• cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.

• điều kiện sống của sinh vật.

Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là

• biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định.

• riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng.

• riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng.

• riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng.

Đột biến thành gen trội biểu hiện

• kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử về gen trội.

• ở phần lớn cơ thể.

• kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử. 

• ngay ở cơ thể mang đột biến. 

Đột biến thành gen lặn biểu hiện

• kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.

• kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử về gen lặn.

• ngay ở cơ thể mang đột biến.   

• ở phần lớn cơ thể.

Đột biến gen ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?

• Đột biến ở mã kết thúc.         

• Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

• Đột biến ở bộ ba giữa gen.    

• Đột biến ở mã mở đầu.

Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là

• mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit đầu tiên.  

• mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc.

• đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. 

• thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác.