Teste final

O que é seletividade de um fármaco?

• a) A capacidade do fármaco de produzir uma resposta biológica.

• b) A capacidade do fármaco de se ligar a mais de um tipo de receptor.

• c) A capacidade do fármaco de produzir efeitos adversos.

• d) A capacidade do fármaco de se ligar a um tipo específico de receptor.

Qual das seguintes opções melhor define o termo "dose-efeito" de um fármaco?

• a) A quantidade máxima de fármaco que pode ser administrada antes de causar toxicidade.

• b) A quantidade de fármaco necessária para produzir 50% da resposta máxima.

• c) A relação entre a dose de um fármaco e sua resposta biológica.

• d) A quantidade de fármaco que deve ser administrada para atingir uma concentração plasmática terapêutica.

O que é antagonismo farmacológico?

• a) Quando um fármaco aumenta a atividade de outro fármaco.

• b) Quando dois fármacos produzem a mesma resposta biológica.

• c) Quando um fármaco diminui a atividade de outro fármaco.

• d) Quando um fármaco age em um receptor diferente do receptor do outro fármaco.

Qual das seguintes opções melhor define afinidade de um fármaco por um receptor?

• a) A quantidade de fármaco necessária para produzir 50% da resposta máxima

• b) A capacidade do fármaco de produzir uma resposta biológica.

• c) A capacidade do fármaco de se ligar a mais de um tipo de receptor.

• d) A força da interação entre o fármaco e o receptor.

Qual das seguintes opções melhor descreve o conceito de biodisponibilidade?

• a) A quantidade de um fármaco que entra na circulação sistêmica após a administração.

• b) A quantidade de um fármaco que é absorvida e entra na circulação sistêmica.

• c) A quantidade de um fármaco que atinge o sítio de ação.

• d) A quantidade de um fármaco que é eliminada na urina.

• e) A quantidade de um fármaco que é eliminada pelas fezes.

Qual das seguintes afirmativas é verdadeira sobre a farmacocinética em pacientes de UTI?

• A) A função hepática normalmente é preservada em pacientes de UTI, portanto a farmacocinética hepática é similar à de pacientes ambulatoriais.

• B) A disfunção renal frequentemente observada em pacientes de UTI pode levar a uma redução significativa do clearance renal de certos fármacos.

• C) A exposição a luz artificial durante o período de internação pode diminuir a absorção de fármacos por via oral.

• D) A elevada taxa metabólica basal de pacientes de UTI pode resultar em uma maior afinidade de fármacos por proteínas plasmáticas.

Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre pacientes em UTI e farmacocinética?

• a) Pacientes em UTI têm uma resposta mais previsível aos medicamentos devido à monitorização contínua dos sinais vitais.

• b) A função hepática e renal é frequentemente normal em pacientes em UTI, o que leva a uma farmacocinética previsível.

• c) A desnutrição e a desidratação são comuns em pacientes em UTI, o que pode afetar a farmacocinética.

• d) Pacientes em UTI apresentam uma taxa metabólica elevada, o que pode diminuir a duração de ação dos medicamentos.

• e) Pacientes em UTI geralmente apresentam boa aderência ao tratamento medicamentoso devido à supervisão constante da equipe de saúde.

O que é o volume de distribuição de um fármaco?

• a) O volume total de sangue no corpo humano.

• b) O volume de plasma no qual o fármaco está dissolvido.

• c) O volume de água no corpo humano.

• d) O volume teórico necessário para conter todo o fármaco administrado, considerando sua concentração plasmática.

• e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

Qual o efeito do paracetamol em altas doses no organismo?

• a) Redução da dor

• b) Danos ao fígado

• c) Diminuição da pressão arterial

• d) Aumento da frequência cardíaca

Qual é o principal antídoto utilizado no tratamento de intoxicação por acetilcolina?

• Atropina

• b) Naloxona

• c) Flumazenil

• d) N-acetilcisteína