Genética del desarrollo

El proceso de organogénesis en humanos se da en las semanas:

• 2-4

• 4-8

• 10-12

• 16-18

La epidermis y el nervioso central se deriva de la capa germinal denominanda:

El fenoméno por el cúal las celulas pierden su identidad celular y es posiblemente diferenciarlas en diferentes tipos celulares se denomina:

La principal familia de genes que determina la identidad de los segmentos corporales es:

• Regla par

• Gap

• Hox

• Polaridad de segmentos.

El motivo por el cual es poco frecuente encontrar mutaciones en genes Hox y otros genes altamente conservados en neonatos es:

• No contamos con herramientas moleculares para identificarlas.

• Existe un número muy reducido de genes con estas características.

• Los genes son poco sensibles a mutaciones de novo.

• Son muy severas y conducen a letalidad fetal.

Paciente con los siguientes hallazgos genealógicos y clínicos. Los resultados de secuenciación muestran que el individuo afectado es:

• Homocigoto para una mutación probablemente en PAX6

• Heterocigoto para una mutación probablemente en PAX6

• Homocigoto para una mutación probablemente en un gen HOX

• Heterocigoto para una mutación probablemente en un gen HOX