7.近接治療、特殊治療

利用立體放射手術治療時，輻射旋轉中心應保持誤差在多少mm以下？

• 0.5
• 1
• 1.5
• 2

對於一般的 IMRT 治療計畫，若使用gamma analysis執行品保校驗，依照AAPM TG-119的建議，其空間與劑 量誤差標準各訂在多少？

• 1 mm，1%
• 2 mm，2%
• 3 mm，3%
• 4 mm，4%

SRS或SRT其靶區域治療位置的誤差容許值為何？

• ±1 mm
• ±2 mm
• ±3 mm
• ±5 mm

測量近接治療射源，下列那些測量項目可以用來敘述射源強度（source strength）的特性？①活度（activity） ②空氣克馬強度 ③鐳當量（equivalent mass of radium） ④均勻性 ⑤對稱性

• ①②③
• ②③④
• ③④⑤
• ①②⑤

近接治療品質保證中，射源位置準確性確認時，下列敘述何者正確？

• 使用假射源與放射活性射源進行確認時，兩者差距要在±1 mm以下
• 用假射源確認時，可以使用光投影技術進行確認
• 使用假射源與放射活性射源進行確認時，不必使用同一個裝療器（applicator）
• 不可以使用假射源，因為假射源無活性

下列何種劑量計可用於校驗近接治療輻射源之活度？

• well-type ion chamber
• diode detector
• TLD
• film

遙控後荷式近接治療設備品質保證作業項目，下列用詞定義，何者錯誤？

• 輻射源強度：輻射源的劑量或輻射源之活度
• 輻射源停留位置：輻射源中心停留在裝療器或裝療管內之位置（單位為毫米）
• 輻射源停留時間：輻射源在停留位置所停留時間（單位為秒）
• 輻射源速率：輻射源行進至停留位置之速率

遙控後荷式近接治療設備品質保證作業，輻射源擦拭試驗測試值須為：

• 74貝克以下
• 0.1戈雷以下
• 0.01侖琴以下
• 500貝克以下

遙控後荷式近接治療機品質保證程序，依據校驗頻次可分為下列那些：①每日②每月 ③每季 ④每年 ⑤更換新輻射源時

• 僅①④⑤
• 僅②③⑤
• 僅①②④⑤
• 僅①②③④

下列何者為近接治療的年度品保項目？

• 備用電池狀況
• 輻射源速率
• 檢視裝療器及裝療管完整性
• 輻射源停留時間