Mecanism. de Herança genética e Heredogramas.

Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?

• 1/4

• 1/8

• 1/2

• 3/64

Answer explanation

Para responder a essa questão é necessário realizar o cruzamento das informações fornecidas sobre o pai e a mãe.

Primeiramente, vamos descobrir a probabilidade do indivíduo ser portador dos genes bb.

Para isto, utilizaremos o quadro de Punnett para encontrar o resultado do cruzamento. Observe que dos quatro resultados possíveis, apenas um deles apresenta os genes bb. Portanto, a probabilidade é de um em quatro, que podemos representar como 1/4.

Agora, devemos descobrir a probabilidade do filho ser do sexo masculino.

Com os cromossomos da mulher XX e do homem XY, novamente utilizaremos o quadro de Punnett para cruzar as informações. Sendo assim, das quatro possibilidades no cruzamento, duas podem ser do sexo masculino. Representamos o resultado de interesse como 2/4, que simplificando por 2 se torna 1/2.

Como vimos no enunciado, precisamos encontrar a probabilidade do filho ser do sexo masculino e portador de genes bb, ou seja, as duas características devem ocorrem simultaneamente.

De acordo com a regra do “e” devemos multiplicar as probabilidades dos dois eventos:

Portanto, a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb é de 1/8.

Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:

• A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.

• A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em etapas diferentes da mitose.

• A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.

• Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo apresenta limitações.

Answer explanation

Os tipos de recombinação gênica são: homóloga e não-homóloga.

A principal diferença entre os tipos é que enquanto a recombinação homóloga ocorre entre sequências de DNA que são idênticas ou apresentam elevada similaridade, a recombinação não homóloga se dá entre sequências que não são similares.

Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:

• 4 Aa

• 2 Aa : 2 aa

• 3 AA : 1 Aa

• 1 AA : 2 Aa : 1 aa

Answer explanation

De acordo com os dados do enunciado, ocorre a transmissão de cor por dominância completa, ou seja, podemos dizer que o alelo A determina a cor vermelha em AA ou Aa e apenas o indivíduo aa apresenta cor branca.

Sendo o cruzamento realizado entre dois copos-de-leite vermelhos com proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco, podemos entender essa informação como sendo três indivíduos possuem o dominante A e apenas um é recessivo aa.

Para se ter o homozigoto aa, o cruzamento deve ter sido realizado com um casal heterozigoto Aa e um gene é herdado do pai e outro da mãe.

Vejamos esse cruzamento com o quadro de Punnett:

Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:

• interação gênica

• epistasia

• poligenia

• dominância completa

Answer explanation

Resposta correta: letra a - interação gênica.

A interação gênica é responsável pelo surgimento de um determinado fenótipo, ou seja, uma característica visível, quando dois ou mais genes localizados ou não no mesmo cromossomo colaboram para determinada característica.

A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:

• 1/6

• 1/8

• 2/5

• 1/2

Answer explanation

Segundo o enunciado, a acondroplasia é condicionada por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Sabendo que os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos e tomando "A" como dominante e "a" como recessivo, podemos deduzir que:

• aa: indivíduo normal;

• AA: indivíduo morre;

• Aa: indivíduo acondroplásico.

Se o casal é acondroplásico então ambos são heterozigotos. Veja a probabilidade dos seus descentes a seguir: Como na probabilidade aparece um gene letal, então este deve ser desconsiderado. Portanto, a probabilidade de o indivíduo ser normal é de 1/3.

Para saber a probabilidade de ser do sexo feminino, utilizaremos novamente o quadro de Punnett:

Há a probabilidade de 2/4 para ser do sexo feminino, que simplificamos para 1/2.

Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:

A mutação genética difere da recombinação gênica, pois:

• enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação cria novos genes.

• enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.

• A mutação é espontânea e a recombinação é induzida.

• A mutação é uma fonte secundária de variação, enquanto a recombinação é uma fonte primária.

Answer explanation

enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.

Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

• Vv, vv, VV

• VV, vv, Vv

• VV, Vv, vv

• vv, VV, Vv

Answer explanation

Conforme o enunciado, temos:

• Planta A: ervilhas amarelas

• Planta B: ervilhas amarelas

• Planta C: ervilhas verdes

Cruzamentos:

• A x C 100% ervilhas amarelas

• A x B 50% ervilhas amarelas e 50% verdes

A partir disso, podemos deduzir que o genótipo dominante é o de ervilhas amarelas, já que originou 100% em um cruzamento e a planta A é dominante homozigótica (VV). Portanto, pode-se chegar a conclusão que o verde é uma característica recessiva e a planta C é vv.

Observe que o cruzamento da planta A (VV) com a planta C (vv) formou 100% de plantas com ervilhas amarelas: Observe que o resultado é 50% plantas com ervilhas amarelas (Vv) e 50% plantas com ervilhas verdes (vv).

Portanto, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente: VV, Vv, vv.

Das alternativas a seguir, qual NÃO apresenta um tipo de seleção natural.

• Seleção direcional

• Seleção estabilizadora

• Seleção disruptiva

• Seleção dimensional

Answer explanation

A seleção natural é um mecanismo de evolução baseado em características vantajosas para adaptação e sobrevivência num ambiente, podendo ser de três formas:

1. Seleção direcional: ocorre com fenótipos extremos;

2. Seleção estabilizadora: ocorre com fenótipos intermediários;

3. Seleção disruptiva: ocorre com mais de um fenótipo extremo.

Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

• Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

• Todos os indivíduos afetados são homozigotos.

• Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.

• Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de:

• zero

• 25%

• 50%

• 67%

Answer explanation

Excluindo-se a possibilidade dele não apresentar a anomalia (aa), então a probabilidade de ter o alelo (Aa) é 2/3.