Mecanism. de Herança genética e Heredogramas.

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Quiz

Biology

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10 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?

1/4

1/8

1/2

3/64

Answer explanation

Para responder a essa questão é necessário realizar o cruzamento das informações fornecidas sobre o pai e a mãe.

Primeiramente, vamos descobrir a probabilidade do indivíduo ser portador dos genes bb.

Para isto, utilizaremos o quadro de Punnett para encontrar o resultado do cruzamento. Observe que dos quatro resultados possíveis, apenas um deles apresenta os genes bb. Portanto, a probabilidade é de um em quatro, que podemos representar como 1/4.

Agora, devemos descobrir a probabilidade do filho ser do sexo masculino.

Com os cromossomos da mulher XX e do homem XY, novamente utilizaremos o quadro de Punnett para cruzar as informações. Sendo assim, das quatro possibilidades no cruzamento, duas podem ser do sexo masculino. Representamos o resultado de interesse como 2/4, que simplificando por 2 se torna 1/2.

Como vimos no enunciado, precisamos encontrar a probabilidade do filho ser do sexo masculino e portador de genes bb, ou seja, as duas características devem ocorrem simultaneamente.

De acordo com a regra do “e” devemos multiplicar as probabilidades dos dois eventos:

Portanto, a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb é de 1/8.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:


A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.

A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em etapas diferentes da mitose.

A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.

Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo apresenta limitações.

Answer explanation

Os tipos de recombinação gênica são: homóloga e não-homóloga.

A principal diferença entre os tipos é que enquanto a recombinação homóloga ocorre entre sequências de DNA que são idênticas ou apresentam elevada similaridade, a recombinação não homóloga se dá entre sequências que não são similares.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

3 mins • 1 pt

Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:

4 Aa

2 Aa : 2 aa

3 AA : 1 Aa

1 AA : 2 Aa : 1 aa

Answer explanation

De acordo com os dados do enunciado, ocorre a transmissão de cor por dominância completa, ou seja, podemos dizer que o alelo A determina a cor vermelha em AA ou Aa e apenas o indivíduo aa apresenta cor branca.

Sendo o cruzamento realizado entre dois copos-de-leite vermelhos com proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco, podemos entender essa informação como sendo três indivíduos possuem o dominante A e apenas um é recessivo aa.

Para se ter o homozigoto aa, o cruzamento deve ter sido realizado com um casal heterozigoto Aa e um gene é herdado do pai e outro da mãe.

Vejamos esse cruzamento com o quadro de Punnett:

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:

interação gênica

epistasia

poligenia

dominância completa

Answer explanation

Resposta correta: letra a - interação gênica.

A interação gênica é responsável pelo surgimento de um determinado fenótipo, ou seja, uma característica visível, quando dois ou mais genes localizados ou não no mesmo cromossomo colaboram para determinada característica.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:

1/6

1/8

2/5

1/2

Answer explanation

Segundo o enunciado, a acondroplasia é condicionada por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Sabendo que os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos e tomando "A" como dominante e "a" como recessivo, podemos deduzir que:

  • aa: indivíduo normal;

  • AA: indivíduo morre;

  • Aa: indivíduo acondroplásico.

Se o casal é acondroplásico então ambos são heterozigotos. Veja a probabilidade dos seus descentes a seguir: Como na probabilidade aparece um gene letal, então este deve ser desconsiderado. Portanto, a probabilidade de o indivíduo ser normal é de 1/3.

Para saber a probabilidade de ser do sexo feminino, utilizaremos novamente o quadro de Punnett:

Há a probabilidade de 2/4 para ser do sexo feminino, que simplificamos para 1/2.

Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

A mutação genética difere da recombinação gênica, pois:

enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação cria novos genes.

enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.

A mutação é espontânea e a recombinação é induzida.

A mutação é uma fonte secundária de variação, enquanto a recombinação é uma fonte primária.

Answer explanation

enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.


7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

Vv, vv, VV

VV, vv, Vv

VV, Vv, vv

vv, VV, Vv

Answer explanation

Conforme o enunciado, temos:

  • Planta A: ervilhas amarelas

  • Planta B: ervilhas amarelas

  • Planta C: ervilhas verdes

Cruzamentos:

  • A x C 100% ervilhas amarelas

  • A x B 50% ervilhas amarelas e 50% verdes

A partir disso, podemos deduzir que o genótipo dominante é o de ervilhas amarelas, já que originou 100% em um cruzamento e a planta A é dominante homozigótica (VV). Portanto, pode-se chegar a conclusão que o verde é uma característica recessiva e a planta C é vv.

Observe que o cruzamento da planta A (VV) com a planta C (vv) formou 100% de plantas com ervilhas amarelas: Observe que o resultado é 50% plantas com ervilhas amarelas (Vv) e 50% plantas com ervilhas verdes (vv).

Portanto, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente: VV, Vv, vv.

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