Primer repaso BC 2023

El acortamiento de los extremos de los cromosomas al finalizar la replicacion del ADN se evita por la accion de la:

• Proteina de enganche deslizante

• ADN polimerasa beta

• Topoisomera I y II

• Telomerasa

Las células mitoticamente activas del epitelio intestinal se caracterizan por tener niveles elevados del factor promotor de la mitosis (MPF) durante:

• G1

• G2

• S

• Todo el ciclo celular

 Las células con daños en el ADN activan mecanismos de control que detienen la progresión en el ciclo celular. Las proteínas que participan de ese mecanismo de control son codificadas por:

• Proto-oncogenes

• Genes de proteínas de la familia ras

• Genes supresores de tumores

• Genes de quinasas dependientes de ciclinas (Cdks)

 El avance del ciclo celular en una célula eucariota depende de la actividad de una familia de enzimas quinasas (Cdks). La actividad de esas enzimas depende fundamentalmente de la:

•   Fosforilacion en aminoácidos específicos

• Unión de una subunidad regulatoria

•  Estabilidad de su transcripto mediada por microARNs

• Degradación del ARN mensajero por secuencias de terminación prematura

Durante la transcripción se observa la unión de proteínas a secuencias específicas del ADN entre las que se observan:

• Complejo mediador unido al promotor

• Factores de transcripción específicos unidos a los potenciadores (enhancers)

• Factores de transcripción basales unidos a los silenciadores (silencers)

•   ARN polimerasa II unida a orígenes de replicación

En la replicación del ADN en una célula eucariota:

•  La ADN polimerasa requiere de un cebador de ADN para iniciar la replicación

• Las cadenas de ADN son separadas por actividad helicasa de la ADN polimerasa

• La síntesis de ADN se produce en sentido 3 a 5 en la cadena retrasada

• El enrollamiento sobre si de las mismas cadenas de ADN es impedido por las  topoisomerasas.

Las células de músculo liso se encuentran normalmente en G0, por lo cual:

• Su función es exclusivamente la de contraerse (deslizamiento de actina sobre miosina en el sarcomero) y proliferar para mantener la población de células musculares.

• Son células quiescentes, por lo cual no proliferan y son metabólicamente inactivas.

• Hay traducción de ARNm para la síntesis de proteínas, pero no transcripción porque la cromatina está muy condensada

• Hay transcripción y traducción activas

Los fibroblastos también son células que suelen estar en G0. Cuando es necesaria su intervención para la cicatrización de heridas, empiezan a tener un fenotipo proliferativo. Esto se debe a:

• Cambios en su expresión génica, por ejemplo por splicing alternativo

• Señales denominadas mitógenos que le permiten atravesar el punto de control en G1.

• Señales que podrían actuar como factores de transcripción específicos, activando ciertos genes que permiten la proliferación.

• Activacion de p53, lo que posibilita la progresion del ciclo celular.

RAS es una proteína involucrada en la transducción de señales

de los receptores tirosina-kinasa , que como finalidad de una de las vías

favorecen el crecimento celular rápido.

En el caso que el gen que codifica para la proteína RAS se encontrara mutado con ganancia de función  podemos clasificarlo como:

• Protooncogen

• Gen supresor de tumores

• Oncogen

• Gen del factor de crecimiento

Nos encontramos en fase S del ciclo celular, ocurre un evento que

da como resultado una rotura de doble cadena del ADN ¿Qué mecanismo esté probablemente involucrado en la reparación de

esta rotura y qué consecuencia dejaría teóricamente?

• Recombinación homóloga / baja probabilidad de adición de mutaciones

• Unión de extremos no homólogos/ Sin adición de mutaciones

• Mismatch repair/ sin adición de mutaciones

• Reparación por esción de nucleótidos/ Con adición de mutaciones