Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

¿Desde qué año, Perú realiza actividades de farmacovigilancia?

• 2001

• 1960

• 1999

• 2009

Cuál no es un producto cubierto por la farmacovigilancia

• Medicamentos

• Productos biológicos

• Dispositivos médicos

• Dietéticos y edulcorantes

Sobre una reacción adversa grave, marque lo que no corresponde

• Pone en peligro la vida o causa la muerte del paciente

• Hace necesario hospitalizar o prolongar la estancia hospitalaria

• Contribuye directa o indirectamente a la muerte del paciente

• Reacción que se presenta con signos y síntomas fácilmente tolerados

¿Desde qué año, Perú es miembro del Uppsala Monitoring Centre (UMC) de la OMS?

• 2022

• 2002

• 2012

• 1999

¿Cuál es la norma que aprobó la Norma Técnica de Salud N° 123-MINSA, que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en Perú?

• R.M. Nº 539-2016/MINSA

• R.D. N° 345-1999

• R.M. Nº 1053- 2020/MINSA

• R.M. Nº 328 2022/MINSA

El Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia está conformado por:

• 31 centros de referencia

• 36 centros de referencia

• 5 centros de referencia

• 29 centros de referencia

¿Quién monitoriza el cumplimiento de los Indicadores de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia?

• CENAFYT

• MINSA

• DIRIS/DIRESAS/GERESAS

• ESSALUD

Conjunto de actividades encaminadas a la prevención, detección, investigación y difusión de información sobre Sospechas de Incidentes Adversos con Dispositivos Médicos o Productos Sanitarios

• Farmacovigilancia

• Salud Pública

• Epidemiología

• Tecnovigilancia

• N.A.

¿Dentro de qué etapa o fase del desarrollo clínico de los medicamentos, se encuentra la VIGILANCIA SANITARIA (Farmacovigilancia)?

• Fase preclínica

• Fase III

• Fase IV postautorización

• Fase II

¿Quiénes son los profesionales de la salud que pueden notificar una Sospecha de Reacción Adversa a la autoridad sanitaria?

• Químico Farmacéutico

• Médico

• Técnico en Farmacia

• T.A.

• Solo los Químicos Farmacéuticos