AINES

Menor riesgo de úlceras GI

Menor efecto sobre la agregación plaquetaria

Interacciones farmacológicas

Dosis: 100-200 mg bid

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

Fármaco original, actualmente poco usado como anti inflamatorio por sus efectos adversos y toxicidad

MECANISMO DE ACCIÓN: inhibición irreversible de COX

EFECTO: anti-plaquetario(8-10 días), en el resto de tejidos6-12 horas

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

Menos síntomas gastrointestinales

Riesgo aumentado de pancreatitis

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

costo elevado, más seguro para pacientes con riesgo elevado de hemorragiaGI, pero mayor riesgo de toxicidad cardiovascular

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

• IBUPROFENO:

mayor toxicidad

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• INDOMETACINA

• IBUPROFENO:

Menos síntomas gastrointestinales

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2

• ÁCIDO ACETILSALISÍLICO

• CELECOXIB

• ETODOLACO

• MELOXICAM

mayor hepatotoxicidad

• DICLOFENACO

• IBUPROFENO

• INDOMETACINA

• KETOPROFENO

• NAPROXENO

Otros usos: migraña, bursitis, tendinitis

Efectos adversos: somnolencia, náuseas, mareos, mayor riesgo de sangrado gastrointestinal alto

• DICLOFENACO

• IBUPROFENO

• INDOMETACINA

• KETOPROFENO

• NAPROXENO

También inhibe la migración leucocitaria, disminuye la producción de radicales de oxígeno e inhibe la función de linfocitos

Circulación enterohepática extensa = vida media prolongada

Mayor riesgo de úlcera y sangrado GI

• DICLOFENACO

• IBUPROFENO

• INDOMETACINA

• KETOPROFENO

• PIROXICAM