Herança Monogênica

Na herança monogênica, uma característica é determinada por um único par de alelos de um único gene.

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Os alelos de um gene monogênico podem ser dominantes ou recessivos. Um alelo dominante geralmente se expressa mesmo que haja apenas uma cópia presente.

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A doença falciforme é um exemplo de herança monogênica. Para que essa doença ocorra é necessário que o par de alelos seja recessivo.

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Na herança monogênica autossômica recessiva, ambos os alelos devem ser recessivos para que a característica recessiva seja expressa.

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A probabilidade de um casal heterozigoto (portador) para uma condição autossômica recessiva ter um filho afetado é de 25%.

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Na herança monogênica dominante, um indivíduo heterozigoto expressará sempre a característica dominante.

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As doenças ligadas ao cromossomo X, como a hemofilia, são exemplos de herança monogênica ligada ao sexo.

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Nas doenças ligadas ao cromossomo X, os homens são mais frequentemente afetados devido à sua constituição de cromossomos XY.

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A herança monogênica envolve múltiplos genes que interagem para determinar uma característica.

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A herança monogênica é uma simplificação em comparação com a herança poligênica, onde múltiplos genes contribuem para uma característica.

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