BAI 12. DT LIEN KET GIOI TINH

Bệnh mù màu (do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới

• chỉ cần mang 1 gen lặn đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.

• cần mang 2 gen lặn đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

• chỉ cần mang 1 gen lặn đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

• cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

Trong cặp NST giới tính XY thì đoạn tương đồng là

• Đoạn chứa lôcut gen giống nhau ở cả NST X và Y.

• Đoạn chứa lôcut gen đặc trưng cho từng NST X và Y.

• Đoạn mang các gen quy định tính trạng thường.

• Đoạn mang các gen quy định giới tính.

Con đực mang cặp NST giới tính XY, con cái mang cặp NST giới tính XX gặp ở

• Chim, bướm tằm.

• Thú, ruồi giấm.    

• Châu chấu, cào cào.   

• Gà, ong mật.

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y nên được di truyền

• Giống tính trạng do gen trên NST thường quy định.

• Thẳng.

• Theo dòng mẹ.

• Chéo.

Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con gái bị mù màu và một con trai mắt nhìn màu bình thường. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

• X^bX^b × X^BY.

• X^BX^B × X^bY.

• X^BX^b × X^bY.

• X^BX^b × X^BY.

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ

• bố.

• mẹ.

• bà nội.

• ông ngoại