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CORTO REPOSICION INMUNO 2, 2023

Authored by VICTOR CHUR

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CORTO REPOSICION INMUNO 2, 2023
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 20 pts

Con relacion a inmunidad innata antiviral: La hipótesis de la “pérdida de los propio” se refiere a que la mayoría de

virus luego de infectar la célula, induce una disminución en la expresión de

las moléculas de clase 1 del CMH. Este mecanismo les permite escapar

de la acción citotóxica de

células NK

linfocitos T CD8+

linfocitos T CD4+

macrófagos

granulocitos

2.

FILL IN THE BLANKS QUESTION

45 sec • 20 pts

Lo patogenicidad de M . tuberculosis parece depender,

en gran medida, de su capacidad de sobrevivir

en los (a)   , al bloquear el proceso

de maduración fagosomica

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 20 pts

Sobre glomerulonefritis por LUPUS señale lo incorrecto:

La lesión renal se asocia con el reclutamiento de

complemento y de celulas inflamatorias en el glomérulo

En inmunofluoresencia, el patrón de

tinción es lineal a lo largo de la membrana basal glomerular y

dentro del mesangio

En general, en la parte subendotelial de la MBG y en el mesangio

se observa el deposito de IgG, IgM e IgA, junto con C3, C4 y

C1q y el complejo de ataque a la membrana.

la presentacion clinica es variable, con hipertension

arterial, proteinuria,

hematuria, sindrome

nefrotico insuficiencia renal terminal.

Las formas leves de glomerulonefritis

asociada al LES suelen

tratarse con corticoides, mientras que la enfermedad mas grave

requiere la adición de azatioprina

ciclofosfamida.

4.

FILL IN THE BLANKS QUESTION

45 sec • 20 pts

En asma bronquial alérgica, ocurre una fase temprana por desgranulación de mastocitos que liberan granulos preformados y moleculas formadas de nuevo y citocinas. La citocina encargada de estimular la producción, maduración y migración de eosinófilos es la (a)   . (3 letras).

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

45 sec • 20 pts

Todas las siguientes son causas de Inmunodeficiencias Severas excepto:

Síndrome de Alport

Síndrome de Di George

Deficiencia de genes RAG I y RAG II

Deficiencia de ADA

Deficiencia del gen de cadena gamma común

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