Soal BTT

Peran enzim helikase dalam proses replikasi DNA secara in Vivo adalah

• Membuka benang ganda DNA dengan memutus ikatan hidrogen antara basa nitrogen

• Mensintesis DNA dengan menambahkan deoksiribonukleosida trifosfat pada basa nitrogen yang sesuai pada rantai DNA

• Menyambungkan fragmen-fragmen Okazaki

• Fotosintesis molekul RNA untuk substrat awal dalam sintesis DNA

• Membuka gulungan DNA yang akan direplikasi

Yang dimaksud dengan serabut kromatin adalah.

• Benang halus dalam sitoplasma dan nukleus yang tersusun atas molekul RNA dan protein

• Benang halus dalam sitoplasma yang tersusun atas molekul DNA dan RNA

• Benang halus dalam sitoplasma yang tersusun atas molekul DNA dan protein

• Benang halus dalam nukleus yang tersusun atas molekul DNA dan protein

• Benang halus dalam nukleus yang tersusun atas molekul DNA dan RNA

Pada reaksi PCR atau polimerase chain reaction dibutuhkan beberapa komponen antara lain

• DNA template, dntp, primer oligonukleotida, MG 2 +, enzim primase enzim ligase

• Dntp, primer oligonukleotida, MG 2 +, enzim helikase, enzim ligase

• DNA template NTT, primer oligonukleotida, MG 2 +, enzim primase

• DNA template, di NTP, primer oligonukleotida, MG 2 +, enzim helikase

• DNA template, dntp, primer oligonukleotida, MG 2 +, enzim Taq DNA polimerase

Enzim Taq DNA polimerase stabil pada suhu tinggi yang diporifikasi dari bakteri thermofil ekstrem yaitu

• Thermus aquaticus

• Chloroflexus furiosus

• Pyrococcus furiosus

• Paralvinella sulfincola

• Thermus thermophilus

Yang dimaksud dengan penanda molekuler rapd atau random Amplified Polymorphic DNA adalah

• Merupakan salah satu penanda molekuler yang prinsip kerjanya berdasarkan proses hibridisasi dengan primer yang spesifik

• Merupakan salah satu penanda molekuler yang prinsip kerjanya berdasarkan proses hibridisasi dengan primer yang random

• Merupakan salah satu penanda molekuler yang prinsip kerjanya berdasarkan proses PCR dengan primer yang random

• Merupakan salah satu penanda molekuler yang prinsip kerjanya berdasarkan proses PCR dengan primer yang spesifik

• Merupakan salah satu penanda molekuler yang prinsip kerjanya berdasarkan proses hibridisasi

Perbedaan dalam pola pita DNA hasil amplifikasi diantara individu yang dianalisis disebabkan karena terjadinya

• Perbedaan urutan DNA genom dan individu yang dianalisis

• Perbedaan konsentrasi dntps yang ditambahkan ke dalam reaksi

• Perbedaan konsentrasi enzim Taq DNA polimerase yang digunakan

• Perbedaan gel yang digunakan dalam elektroforesis

• Perbedaan dalam urutan primer yang digunakan

Jumlah pita DNA hasil aplikasi pada analisis rapd menghasilkan jumlah pita DNA yang bervariasi hal ini terjadi karena

• Kombinasi antara enzim taq DNA polimerase dengan DNA template

• Kombinasi antara primer dengan DNA template

• Kombinasi antara primer dengan enzim taq DNA polimerase

• Kombinasi antara primer dengan dntps

• Kombinasi antara enzim taq DNA polimerase dengan dntps

Pada saat ini metode APD banyak digunakan sebagai penanda molekuler untuk menganalisis adanya variasi genetik pada banyak tumbuhan karena penanda tersebut memiliki keunggulan yaitu

• Menggunakan jumlah DNA yang banyak

• Menggunakan radioaktif dalam analisisnya

• Primernya bersifat universal tanpa perlu informasi sekuat DNA terlebih dahulu

• Pada dah molekul yang bersifat codominan

• Pribadi yang digunakan bersifat spesifik

Metode rapd sudah banyak digunakan dalam taksonomi tumbuhan terutama untuk menganalisis variasi genetik dan hubungan kekerabatan informasi ini berguna untuk

• Pernyataan A dan C yang betul

• Pernyataan A dan B yang betul

• Merancang upaya konservasi sumber daya alam hayati

• Untuk merancang pembuatan hutan monokultur

• Menghasilkan varietas-varietas unggul

Tahap-tahap yang harus dilakukan dalam menggunakan penanda molekuler rapd adalah

• Ekstraksi DNA, isolasi DNA ,elektroforesis, hasilnya di bawah sinar UV ,dan analisis data

• Ekstraksi DNA ,amplifikasi, pemisahan fragmen DNA dalam gel, hasilnya difoto di bawah sinar UV, dan analisis data

• Ekstraksi DNA ,isolasi DNA PCR, hasilnya difoto di bawah sinar UV dan analisis data

• Ekstraksi DNA ,amplifikasi DNA ,PCR, hasilnya difoto di bawah sinar UV ,dan analisis data

• Ekstraksi DNA elektroforesis, pemisahan fragmen DN adalah gel, hasilnya difoto di bawah sinar UV dan analisis data