Teste 4- Monitoria embrio (DEFEITOS CONGÊNITOS E MALFORMAÇÃO)

Os defeitos congênitos são distúrbios do desenvolvimento presentes ao nascimento. Essa frase está?

• errada

• correta

Os defeitos congênitos podem ser:

• estruturais

• funcionais

• metabólicos

• comportamentais

• todas as opções estão corretas

Malformação, distúrbio, deformação e displasia são os 4 tipos de defeitos congênitos. Essa frase está?

• errada

• correta

Distúrbio é caracterizada um defeito morfológico de um órgão, de parte de um órgão ou de uma grande região do corpo como consequência de um processo de desenvolvimento anormal. Essa definição está correta?

• sim

• não

Answer explanation

Não está correta.

Um defeito morfológico de um órgão, de parte de um órgão ou de uma grande região do corpo como consequência de um processo de desenvolvimento anormal diz respeito a uma MALFORMAÇÃO

O que é displasia?

• É uma organização anormal de células no(s) tecido(s) e seu(s) resultado(s) morfológico(s)

• É uma forma, aspecto ou posição anormal de uma parte do corpo causada por força mecânica

• É um defeito morfológico, como consequência da interrupção ou interferência sobre o processo de desenvolvimento originalmente normal

Quais são as causas das anomalias congênitas?

• fatores genéticos e ambientais

• fatores genéticos, exclusivamente

• fatores ambientais, exclusivamente

• fatores ambientais, genéticos e herança multifatorial

Answer explanation

As causas das anomalias congênitas podem ser fatores genéticos, como anomalias cromossômicas, e fatores ambientais, como medicamentos. Entretanto, vários defeitos comuns são resultado de herança multifatorial, isto é, são causados por fatores genéticos e ambientais que agem conjuntamente.

Qual é a malformação congênita dos membros mais comum?

• Polidactilia

• Sindactilia

• Agenesia femoral

Answer explanation

A polidactilia, também chamada de dedo extranumérico, é uma malformação congênita caracterizada pela presença de seis dedos ou mais nas mãos ou pés.

Pessoas com anomalias cromossômicas geralmente apresentam fenótipos característicos, como os das crianças com síndrome de Down. Essas anomalias são dividas em:

• numérica e estruturais

• numéricas e funcionais

• funcionais e estruturais

Answer explanation

As anomalias cromossômicas são divididas em numéricas e estruturais.

As NUMÉRICAS são classificadas em:

Euploidia (quando há alteração no genoma inteiro);

Aneuploidia (quando acrescentam ou perdem um ou poucos cromossomos).

As ESTRUTURAIS são mudanças que afetam a morfologia do cromossomo. Essas alterações podem ser, por exemplo, perdas de partes do material genético ou mudanças na sequência dos genes.

Na Síndrome de Turner, a mulher nasce com apenas um cromossomo X (45X0). Essa anomalia pode ser caracterizada como:

• Cromossômica numérica

• Cromossômica estrutural

Answer explanation

A Síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X, e é caracterizada como uma anomalia cromossômica numérica.

As aberrações numéricas dos cromossomos em geral resultam de não disjunção, no qual um par de cromossomos ou duas cromátides de um cromossomo não se separa durante a mitose ou meiose. Como resultado, o par cromossômico ou as cromátides vão para uma célula-filha, enquanto a outra célula não recebe nenhum

A maioria das anomalias da estrutura dos cromossomos (anomalias cromossômicas estruturais) resulta da quebra de cromossomos, seguida da reconstituição com uma combinação anormal. Podendo ocorrer por:

• Deleção ou duplicação

• Translocação ou inversão

• Deleção, duplicação, translocação ou inversão

Answer explanation

A inversão é uma aberração cromossômica na qual um segmento de um cromossomo é invertido;

A translocação é a transferência de um pedaço de um cromossomo para um cromossomo não homólogo;

A deleção ocorre quando um cromossomo se quebra, e uma parte dele pode ser perdida;

A duplicação acontece quando um cromossomo perde uma porção de seu material genético, e essa porção liga-se a uma cromátide-irmã, formando um segmento extra.