GENETICA 2

Podemos dizer que cromossomo é um filamento de cromatina espiralado, visível ao microscópio óptico por ocasião da divisão celular. O conjunto de dados sobre tamanho, forma, número e características dos cromossomos de uma espécie é chamado de:

• Cariótipo.

• Cromonema.

• Código genético

• Centrômero.

• Cromátide.

Sabemos que existem as duas variedades de cebola: a branca e a vermelhada. A avermelhada é resistente ao ataque de um determinado fungo parasita, enquanto que a branca não é. Estudos mostram que um único gene recessivo, em condição homozigótica, o responsável pela manifestação desses dois caracteres: cor vermelha e produção de substâncias que impedem a fixação do fungo parasita, configurando um caso de:

• Polimeria

•   Pleiotropia 

•   Interação gênica 

•   Fatores complementares 

• Epistasia

23-        Mendel estabeleceu que os genes podem existir em formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações alélicas, é correto afirmar:

•          Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis. 

•            A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação alélica, do tipo dominância incompleta, pois, quando cruzamos variedades homozigotas brancas (ww) e vermelhas (WW), elas produzem heterozigotos rosas (Ww). 

•            Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto apresenta características encontradas em cada um dos homozigotos associados, sendo chamada de dominância incompleta. 

• Um exemplo de interação alélica do tipo dominância incompleta é a herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo. 

Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial (linkage) representados pelo híbrido BR/br, uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas:

BR = 48,5% br = 48,5%

Br = 1,5%

bR = 1,5%

 

Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a distância entre os genes B e R é de:

• 48,5 morganídeos.

•   97 morganídeos.

• 1,5 morganídeos.

• 3 morganídeos.

•   50 morganídeos.

Quando analisamos indivíduos duplo-heterozigotos, em um caso de dois pares de genes ligados, percebemos que os alelos podem estar organizados de duas formas. Analise as alternativas e marque o que significa dizer que existe um arranjo cis.

•           O arranjo cis é aquele em que todos os alelos estão no mesmo cromossomo e nenhum está presente no homólogo correspondente.

•           O arranjo cis é aquele em que os alelos dominantes estão em cromossomos diferentes, assim como os alelos recessivos.

•            O arranjo cis é aquele em que os alelos dominantes e recessivos estão presentes nos cromossomos homólogos.

•            O arranjo cis é aquele em que os alelos dominantes estão no mesmo cromossomo e os alelos recessivos estão no homólogo correspondente.

•            O arranjo cis é aquele em que os alelos dominantes estão no mesmo cromossomo e os alelos recessivos estão em um cromossomo não homólogo.

O esquema I representa os cromossomos de um macho e de uma fêmea de um determinado cruzamento de seres diplóides. O esquema II representa os cromossomos da prole.

As combinações dos alelos nos cromossomos da prole devem-se a: 

• separação de cromossomos homólogos na meiose; 

• separação de cromossomos homólogos na mitose; 

•   permutação entre cromossomos homólogos na meiose; 

• permutação entre cromossomos homólogos na mitose; 

•   permutação entre cromossomos não homólogos na meiose.

Os genes X, Y e Z de um cromossomo têm as seguintes frequências de recombinação:

Qual a posição relativa desses três genes no cromossomo? 

• Z X Y 

•   X Y Z 

• Y Z X 

•   X Z Y 

•   Y X Z

Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

Alternativas

• A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene

•   Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

• As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

•   Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

•   E O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas:

•    híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

•   híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.

•   de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

• de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.

•    de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

31-        "Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo. Estudar o genoma é como estudar a anatomia molecular de uma espécie. Baseando-se nesta afirmação, onde encontramos o DNA nas células eucariontes (Animal e vegetal)?

DNA nas células eucariontes Animal:

•   núcleo e citoplasma

• núcleo

• núcleo e mitocôndrias

• mitocôndrias e citoplasma