Propriedades Físico-Químicas

Qual o tipo de interação está ocorrendo entre esta molécula e o receptor?

• Ligação de hidrogênio

• Dipolo-dipolo

• Dipolo-dipolo induzido

• Íon-dipolo

E neste caso, qual o tipo de interação?

• Ligação de hidrogênio

• Dipolo-dipolo

• Dipolo-dipolo induzido

• Íon-dipolo

Qual fármaco tem o maior coeficiente de partição?

• Digitoxina

• Digoxina

Qual dos fármacos é menos lipossolúvel?

• Metoprolol

• Atenolol

O ácido acetilsalicílico, usado como analgésico, anti-inflamatório e antipirético apresenta pKa de 3,5. Qual o local onde este fármaco predominantemente na forma não ionizada?

• Boca

• Intestino grosso

• Intestino delgado

• Estômago

O anestésico benzocaína apresenta pKa do ácido conjugado de 2,5. Qual a forma predominante deste fármaco no pH sanguíneo (~7,4)?

• Forma ionizada.

• Forma não ionizada.

A inserção de uma subunidade succinila (destacada) na molécula de artemisinina melhorou sua biodisponibilidade oral em virtude de:

• Aumentar a hidrossolubilidade.

• Aumentar a lipossolubilidade.

• Reduzir a hidrossolubilidade.

• Reduzir a lipossolubilidade.

Qual o comportamento do antiviral Indinavir após a adição de um sítio ionizável na molécula protótipo, em relação ao perfil de hidrossolubilidade?

• Reduziu a hidrossolubilidade e aumentou a biodisponibilidade oral.

• Aumentou a hidrossolubilidade e aumentou a biodisponibilidade oral.

• Reduziu a hidrossolubilidade e reduziu a biodisponibilidade oral.