síndrome de cri-du-chat

quando foi descoberta a síndrome?

• 1902

• 1143

• 1763

• 1963

Que tipo de mutação cromossómica acontece nesta síndrome?

• inversão

• translocação

• duplicação

• deleção

onde foi descoberta?

• Espanha

• França

• Suiça

• Bélgica

Em termos de desenvolvimento motor, qual é uma característica comum na Síndrome de Cri du Chat?

• Habilidades motoras avançadas

• Atraso no desenvolvimento motor

• Coordenação perfeita

• Elevada resistência muscular

Qual é o tratamento mais comum para abordar as necessidades de desenvolvimento de crianças com Síndrome de Cri du Chat?

• Cirurgia plástica

• Dieta rigorosa

• Terapia ocupacional e fisioterapia

• Uso de esteroides e anabolizantes

Qual é a região cromossómica afetada pela deleção que causa a Síndrome de Cri du Chat?

• Braço curto do cromossoma 5

• Braço longo do cromossoma 1

• Cromossoma 21

• cromossoma X

1. Como os pais podem ser aconselhados a lidar com o diagnóstico de Síndrome de Cri du Chat em seus filhos?

• 1. Minimizando a importância do diagnóstico

• 1. Buscando apoio emocional e educacional

• 1. Ignorando as necessidades especiais

• 1. Evitando interações sociais com outras famílias afetadas

Quais são as opções educacionais mais adequadas para crianças com Síndrome de Cri du Chat?

• Exclusivamente ensino tradicional

• Ensino à distância exclusivo

• Educação especializada e apoio personalizado

• Participação em turmas regulares sem adaptações

Em relação à expectativa de vida, como é geralmente afetada pela Síndrome de Cri du Chat?

• Expectativa de vida reduzida

• Maior expectativa de vida

• Expectativa de vida normal

• Variável e dependente dos cuidados médicos