Bệnh Đông Máu Huyết Tương

Rối loạn đông máu huyết tương gồm có:

• Bệnh di truyền và mắc phải.

• Bệnh di truyền thường là một hội chứng có nguyên nhân và do nhiều yếu tố.

• Bệnh mắc phải có nguồn gốc từ gen, biểu hiện thiếu yếu tố đông máu.

• Tất cả đúng.

Bệnh Hemophillia:

• Là một bệnh di truyền do thiếu hụt hay bất thường chức năng của các yếu tố đông máu huyết tương.

• Là một bệnh mắc phải do thiếu hụt hay bất thường chức năng của các yếu tố đông máu huyết tương.

• Là một bệnh mắc phải do thiếu hụt hay bất thường chức năng của các yếu tố đông máu hệ đụng chạm.

• Là một bệnh di truyền do thiếu hụt hay bất thường chức năng của các yếu tố đông máu hệ đụng chạm.

Bệnh Hemophillia A là do thiếu yếu tố đông máu:

• Yếu tố VIII.

• Yếu tố II.

• Yếu tố VII.

• Yếu tố X.

Bệnh Hemophillia B là do thiếu yếu tố đông máu:

• Yếu tố IX.

• Yếu tố II.

• Yếu tố VII.

• Yếu tố X.

Gen quy định tạo yếu tố VIII, IX:

• Nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

• Nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

• Nằm trên nhiễm sắc thể số 8.

• Nằm trên nhiễm sắc thể số 9.

Vị trí Xq28 quy định tổng hợp yếu tố:

• Yếu tố VIII.

• Yếu tố II.

• Yếu tố VII.

• Yếu tố X.

Vị trí Xq27 quy định tổng hợp yếu tố:

• Yếu tố IX.

• Yếu tố II.

• Yếu tố VII.

• Yếu tố X.

Bệnh Hemophillia:

• 70% là do di truyền, 30% là do đột biến.

• 70% là do đột biến, 30% là do di truyền.

• 70% là do mắc phải, 30% là do đột biến.

• 70% là do đột biến, 30% là do mắc phải.

Bệnh Hemophillia:

• Thường phát hiện ở trẻ em, 72% từ 12 đến 24 tháng tuổi.

• Thường phát hiện ở người trưởng thành.

• Đa số ở nữ.

• Thường gặp ở phụ nữ mang thai.

Các triệu chứng thường xảy ra trong bệnh Hemophillia:

• Tất cả đúng.

• Chảy máu khớp, cơ, dưới da.

• Xuất huyết tự nhiên.

• Biến dạng khớp, teo cơ do chảy máu nhiều lần ở khớp, cơ.