ĐỘT BIẾN NST VÀ CÁC BỆNH, TẬT DI TRUYỀN

Trên NST, thành phần nào giúp các NST không dính vào nhau?

• Tâm động. 

• Vùng đầu mút.

• Chromatid. 

• Trình tự khởi đầu tái bản.

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể?

• . Đột biến lặp đoạn.  

• Đột biến chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể.

• Đột biến đảo đoạn

• Đột biến mất đoạn

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 11 nm?

• Vùng xếp cuộn (siêu xoắn)  

• Sợi nhiễm sắc (sợi chất nhiễm sắc).

• Crômatit. 

• Sợi cơ bản.

Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến:

• thể không (2n–2).

• thể một (2n–1).

• thể bốn (2n+2).

• thể ba (2n+1).

Nhận định nào sau đây về NST là đúng?

• Trong tế bào sinh dưỡng, hầu hết NST đều tồn tại thành từng cặp tương đồng.

• NST được quan sát rõ nhất ở kì sau nguyên phân, khi đó mỗi NST ở trạng thái kép.

• NST là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử, giúp lưu trữ và bảo quản thông tin di truyền.

• NST thường tự nhân đôi thành NST kép ở kì cuối của giai đoạn phân bào.

Trong quá trình phân bào, khi một cặp NST không phân ly sẽ có thể gây ra đột biến nào?

• Đa bội lẻ

• Tự đa bội.

• Lệch bội.

• Đột biến điểm.

Loài ruồi giấm có 2n = 8. Tế bào sinh dưỡng của loại đột biến nào sau đây có 9 NST?

• Thể tam bội

• Thể ba.

• Thể một

• Thể bốn.

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 12. Trong tế bào sinh dưỡng của cây đột biến dạng tứ bội được phát sinh từ loài này chứa bao nhiêu NST?

• 24.

• 18.

• 14.

• 22.

Ở ruồi giấm, đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X có thể làm biến đổi kiểu hình từ

• mắt lồi thành mắt dẹt.

• mắt trắng thành mắt đỏ.

• mắt dẹt thành mắt lồi. 

• mắt đỏ thành mắt trắng.

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?

• Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể

• Mất đoạn.

• Đảo đoạn. 

• Lặp đoạn.