CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

¿Cuál de las siguientes no es una etapa del control de calidad en la industria farmacéutica?

• Desarrollo de productos

• Fabricación

• Distribución

• Publicidad

¿Qué agencia reguladora es responsable de establecer estándares de calidad para medicamentos en los Estados Unidos?

• FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos)
  

• EMA (Agencia Europea de Medicamentos)
  

• WHO (Organización Mundial de la Salud)
  

• ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina)
  

¿Cuál de las siguientes actividades es parte del control de calidad durante la fabricación de medicamentos?

• Promoción de productos
  

• Análisis de materias primas
  

• Planificación de marketing
  

• Desarrollo de nuevos productos
  

¿Qué significa la sigla GMP en el contexto del control de calidad en la industria farmacéutica?

• Good Manufacturing Procedures (Procedimientos de Buena Manufactura)
  

• Good Management Practices (Prácticas de Buena Gestión)
  

• General Medical Protocols (Protocolos Médicos Generales)
  

• Global Marketing Principles (Principios de Marketing Global)
  

¿Cuál de las siguientes pruebas es comúnmente realizada durante el control de calidad de un medicamento para garantizar su eficacia y seguridad?

• Prueba de mercado
  

• Prueba de sabor
  

• Prueba de estabilidad
  

• Prueba de empaque
  

¿Qué aspecto del medicamento se evalúa durante las pruebas de identificación en el control de calidad?

• Efectos secundarios
  

• Pureza

• Eficacia terapéutica
  

• Autenticidad