
FARMACOGNOSIA TEORIA EVA SEMANA 1
Authored by Alber Laime
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15 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Según la estructura que se puede decir ¿Cuál es la característica principal de los saponósidos con genina esteroídica?
Tienen estructuras de 6 ciclos de carbono.
Son tóxicos para animales de sangre caliente.
Presentan propiedades tensioactivas.
Son alcaloides.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué caracteriza al esqueleto de las geninas esteroídicas en los saponósidos?No usar chatgpt
27 carbonos con 6 ciclos, incluyendo ciclos E (furánico) y F (piránico).
Son similares a las geninas triterpénicas.
Son completamente inactivas en peces.
Contienen solo un ciclo de carbono.
XD
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Que representa la imagen
Es un espirostano
Es un ejemplo de neosapogeninas
Es un Furostano
Es un ejemplo de Furastano
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué ocurre cuando el grupo hidroxilo en el carbono 26 de un saponósido se une a una osa, formando una estructura pentacíclica furostano y luego se somete a hidrólisis?
Se convierte en un espirostano.
Permanece inalterado en su forma original.
Experimenta una desestabilización estructural.
Se convierte en un pirostano.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Que representa la imagen
isosapogeninas 25 S - furostano (-CH3 , equatorial)
neosapogeninas 25S - espirostano (-CH3 , axial)
neosapogeninas 25 R-espirostano (-CH3 , equatorial)
isosapogeninas 25 R -espirostano (-CH3 , equatorial)
isosapogeninas 25 S -espirostano (-CH3 , equatorial)
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Que representa la imagen
neosapogenina 25 R-espirostano (-CH3 , equatorial) , H-5β
neosapogenina 25 S-espirostano (-CH3 , axial) , H-5β
Isosapogenina 25 R-espirostano (-CH3 , equatorial) , H-5α
neosapogenina 25 R-espirostano (-CH3 , equatorial ) , H-5β
Isosapogenina 25 S-espirostano (-CH3 , axial) , H-5α
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué tipo de variación estructural se observa en el doble enlace en la posición 5 de los saponósidos? y ¿Qué posición carbonílica raramente se hidroxila en los saponósidos?
Se convierte en un triple enlace y en la posicion C3 OH
Se elimina completamente de la estructura y en la posicion C3 o C7
Siempre se reduce a un enlace simple y en la posicion C9
Puede mantenerse como un doble enlace (cis o trans) y en la posicion de C17 o C24
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