Wilate y Wil 31 Mayo 2024

De los siguientes concentrados de factor cuales han sido diseñados específicamente para el tratamiento de la hemofilia

• Fanhdi

• Haemate

• Wilate

• Wilfactin

Para el tratamiento de episodios de sangrado en pacientes con EVW, ¿por debajo de qué niveles de FVIII:C se necesita coadministrar un concentrado de FVIII si administramos Veyvondi o Wilfactin?

• No necesitamos administrar FVIII

• <40%

• <20

• <60%

¿Qué se demostró en el estudio Wil-12?

• La eficacia y seguridad del tratamiento a demanda con Wilate

• La eficacia y seguridad del tratamiento profiláctico con Wilate

• La eficacia y seguridad del uso de Wilate en cirugías

• La PK paralela del FVIII y FVW de Wilate frente a Haemate-P

¿Qué dosis de producto se administró a los pacientes incluidos en Wil-12?

• 40 UI FVW:RCo/kg

• 40 UI FVIII:C/kg

• Lo que necesitó cada paciente en función de su PK

• Ninguna de las anteriores

Señala el producto o productos que SÍ tienen ningún evento trombótico reportado durante su desarrollo clínico

• Fanhdi

• Haemate-P

• Wilfactin

• Veyvondi

• Wilate

¿Qué actividad específica debe tener un producto para considerarse de alta pureza (UI/mg proteína total)?

• >10

• >90

• >50

• 100%

En un CCFVW ¿qué multímeros contribuyen más a la adhesión y agregación de las plaquetas?

• Alto peso molecular

• Ultra alto peso molecular

• Peso molecular intermedio

• Bajo peso molecular

¿En qué ensayo clínico se estudia la eficacia y seguridad de Wilate en práctica clínica habitual?

• Wil-12

• Wil-20

• Wil-31

• Wil-SMI-S

Los pacientes provenientes del estudio Wil-29, ¿con qué producto podían ser tratados?

• Wilate

• Fanhdi

• Haemate-P

• Cualquiera de los anteriores

¿Qué pacientes del estudio Wil-29 se consideró con un fenotipo de sangrado grave o frecuente para pasar al estudio Wil-31?

• Pacientes con >6 ES espontáneos en 6 meses

• Pacientes con más de 2 sangrados GI o sangrados del SNC

• Pacientes con >2 ES tratados con CCFVW/FVIII en 6 meses

• Pacientes con >6 ES espontáneos y >2 ES tratados con CCFVW/FVIII en 6 meses