Aldehídos y cetonas

¿Cuál es una propiedad de los aldehídos?

• No reaccionan con compuestos que contienen grupos amino

• Poseen el grupo funcional -CHO.

• Son insolubles en agua

• Tienen un grupo funcional -OH

Answer explanation

La propiedad de los aldehídos es que poseen el grupo funcional -CHO, lo que los distingue de otros compuestos orgánicos.

¿Cuál es una propiedad de las cetonas?

• Contienen el grupo funcional carbonilo (C=O) unido a tres átomos de carbono

• Son compuestos insaturados

• No reaccionan con compuestos que contienen hidroxilo

• Contienen el grupo funcional carbonilo (C=O) unido a dos átomos de carbono

Answer explanation

La propiedad de las cetonas es que contienen el grupo funcional carbonilo (C=O) unido a dos átomos de carbono.

¿Qué tipo de reacciones experimentan los aldehídos en términos de oxidación?

• Cetonas

• Alcoholes

• Ésteres

• Ácidos carboxílicos

Answer explanation

Los aldehídos experimentan reacciones de oxidación para formar ácidos carboxílicos, no cetonas, alcoholes o ésteres.

¿Qué tipo de reacciones experimentan las cetonas en términos de reducción?

• No experimentan reacciones de reducción

• Experimentan reacciones de oxidación

• Experimentan reacciones de hidrólisis

• Experimentan reacciones de esterificación

Answer explanation

Las cetonas no experimentan reacciones de reducción, por lo tanto, la respuesta correcta es: No experimentan reacciones de reducción.

¿Cómo se pueden sintetizar aldehídos?

• Oxidación de alcoholes primarios

• Reducción de cetonas

• Hidrólisis de ésteres

• Esterificación de ácidos carboxílicos

Answer explanation

La síntesis de aldehídos se logra mediante la oxidación de alcoholes primarios, lo que convierte el grupo hidroxilo en un grupo aldehído.

¿Cómo se pueden sintetizar cetonas?

• Hidrólisis de ésteres

• Reacción de alcoholes primarios con ácidos carboxílicos

• Reducción de aldehídos

• Oxidación de alcoholes secundarios o reacción de ácidos carboxílicos con derivados de Grignard

Answer explanation

La síntesis de cetonas se puede lograr mediante la oxidación de alcoholes secundarios o la reacción de ácidos carboxílicos con derivados de Grignard.

¿Puedes mencionar un ejemplo de aldehído?

• Metanol

• Etileno

• Acetona

• Formaldehído

Answer explanation

El formaldehído es un ejemplo de aldehído debido a su estructura química que contiene el grupo funcional aldehído (-CHO).

¿Puedes mencionar un ejemplo de cetona?

• Acetona

• Metona

• Propanona

• Butanona

Answer explanation

La cetona mencionada en el ejemplo es la acetona, que es un compuesto químico comúnmente utilizado como disolvente y en la fabricación de productos químicos.

¿Cuál es una diferencia clave entre aldehídos y cetonas?

• Los aldehídos tienen al menos un átomo de hidrógeno unido al grupo carbonilo, mientras que las cetonas no tienen átomos de hidrógeno unidos al grupo carbonilo.

• Los aldehídos son más reactivos que las cetonas

• Las cetonas tienen un olor más fuerte que los aldehídos

• Las cetonas tienen un grupo carbonilo en el extremo de la cadena, mientras que los aldehídos lo tienen en medio

Answer explanation

Los aldehídos tienen al menos un átomo de hidrógeno unido al grupo carbonilo, mientras que las cetonas no tienen átomos de hidrógeno unidos al grupo carbonilo.

¿Por qué las cetonas son más reactivas que los aldehídos?

• Las cetonas son más reactivas que los aldehídos debido a la mayor estabilización del carbocatión formado en las cetonas por la presencia de dos grupos alquilo.

• Las cetonas son más reactivas que los aldehídos debido a la menor estabilización del carbocatión formado en las cetonas por la presencia de un grupo alquilo.

• Las cetonas son menos reactivas que los aldehídos debido a la mayor estabilización del carbocatión formado en las cetonas por la presencia de dos grupos alquilo.

• Las cetonas son más reactivas que los aldehídos debido a la menor estabilización del carbocatión formado en las cetonas por la presencia de dos grupos alquilo.

Answer explanation

Las cetonas son más reactivas que los aldehídos debido a la mayor estabilización del carbocatión formado en las cetonas por la presencia de dos grupos alquilo.