FARMACOVIGILANCIA

1.       El programa de farmacovigilancia se debe implementar y ejecutar en las instituciones de salud ya que es de carácter normativo para el proceso de habilitación?

• a.       Verdadero

• b. Falso

2.       ¿El objetivo general del programa de farmacovigilancia es contribuir al uso seguro y racional de los medicamentos, supervisando y evaluando permanentemente los riesgos asociados a la ocurrencia de eventos adversos?

• a.      Verdadero

• b.      Falso 

3.       Son objetivos específicos de la farmacovigilancia:

• a.       Mejorar la atención al paciente y su seguridad en relación con el uso de medicamentos

• b.       Identificar factores de riesgo que puedan contribuir a que se presenten los eventos adversos

• c. Minimizar los riesgos relacionados con el uso de medicamentos

• d. Todas las anteriores

4. 4.Hacen parte de la normatividad de farmacovigilancia:

• a.       Resolución 1403 de 2007

• b.       Decreto 780 de 2016

• c.       Decreto 3100 de 2019

• d.       Todas las anteriores

5.       La definición: “Cualquier respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada, y que tenga lugar a las dosis que se apliquen normalmente en el ser humano” hace relación a?

• a.       Problema relacionado con medicamentos

• b.       Tecnovigilancia

• c.       Reacción adversa a medicamentos

• d.       Todas las anteriores

6 .    La definición: “Cualquier suceso médico que puede presentarse durante el uso de un medicamento, que NO causa daño al paciente” hace relación a. .

• a. Tecnovigilancia

• b. Reacción adversa

• c.       Ninguna de las anteriores

• d.       Incidente adverso

7.       Las interacciones medicamentosas hacen parte de:

• a.       Problemas relacionados con medicamentos PRM

• b.       Reacción adversa

• c. Resultado negativo a la medicación RNM

• d.     Todas las anteriores

8.¿Cuáles hacen parte de las estrategias de ayuda a la farmacovigilancia?

• a.       Medicamentos de alto riesgo

• b.       Medicamentos LASA

• c. Seguimiento de uso de antibióticos

• d.       Todas las anteriores

9.       Cuales hacen parte de la farmacovigilancia activa:

• a.       Revisión de historias clínicas

• b.       Revisión de paraclínicos

• c.       Búsqueda de errores de medicación

• d.       Todas las anteriores

10.       ¿Quiénes pueden reportar eventos adversos?

• a.       Cualquier trabajador de la clínica que lo identifique

• b.       Solo personal de farmacia

• c.       Solo personal de enfermería

• d.       Ninguna de las anteriores