HEMATOLOGIA CLINICA II -FT 3.0

El factor Von Willebrand

• Su déficit produce una enfermedad llamada enfermedad plaquetaria.

• Es la proteína portadora del factor VII

• Enfermedad hereditaria poco frecuente de la hemostasia

• Facilita la adhesión plaquetaria a la pared del endotelio lesionado

EL tromboxano A2

• Facilita la activación de la fibrina

• Es un anti agregante plaquetario

• Es un vasoconstritor

• Inactiva reversiblemente el calcio

Cuál de estas proteínas no es anticoagulante

• Quininógeno de alto peso molecular

• Antitrombina III

• Proteína C

• Todas son proteínas anticoagulantes

¿Quién es el encargado de degradar la fibrina?

• Calicreina

• Plasmina

• Activador tisular del plasminógeno

• GP IIb/IIIa

El tiempo de sangría prolongado, puede deberse a...

• Plaquetopenia

• Deficit de fibrinógeno

• Alteración de la fibrina

• La presencia de anticoagulante

Uno de los siguientes factores de coagulación NO es dependiente

de vitamina K:

• Protrombina

• Fibrinógeno

• F VII

• F IX

La defi ciencia congénita de uno de los siguientes factores de

coagulación NO prolonga los tiempos de protrombina ni

tromboplastina:

• II

• VII

• X

• XII

Forma parte de la hemostasia primaria

• Vía extrinseca

• Vía intrinseca

• Calcio

• PLaquetas

El Oxido nitrico

• Es un anti agregante plaquetario

• Es un vasodilatador

• Es vaso constricor

• Activa la cascada de la coagulación "In vivo"

¿Como se denomina a lo observado en la imagen?

• Aglutinación de plaquetas

• Coagulo

• Agregación plaquetaria

• Contaminación