Anemias hemolíticas pt 1

As anemias hemolíticas são caracterizadas por...

• redução dos números dos linfócitos.

• redução do número dos macrófagos.

• redução do número dos eritrócitos.

• redução do número dos eritrócitos basófilos.

A destruição das hemácias na anemia hemolítica pode ser causada por...

• fagocitose aumentada por macrófagos, hemólise intravascular e anticorpos.

• fagocitose aumentada por monócitos, hemólise intravascular e anticorpos.

• fagocitose diminuída por macrófagos, hemólise intravascular e anticorpos.

• fagocitose aumentada por macrófagos, hemólise extravascular e anticorpos.

Quais são os principais efeitos das anemias hemolíticas?

• Níveis elevados de bilirrubina e LDH, icterícia, aumento da excreção de urobilinogênio e aparição de cálculos biliares. Aumento da MO.

• Níveis elevados de bilirrubina e HDL, icterícia, aumento da excreção de urobilinogênio e aparição de cálculos biliares.

• Níveis elevados de bilirrubina e LDH, icterícia, aumento da excreção de glicogênio e aparição de cálculos biliares. Aumento da MO.

• Níveis elevados de bilirrubina, icterícia, aumento da excreção de ferro e aparição de cálculos biliares.

Ao analisar a constituição da Hb de um recém nascido, qual das Hb será encontrada na amostra?

• Hb A

• Hb A2

• Hb Fetal

• Hb C

A origem de Hb variantes pode ser tanto estrutural quanto funcional. Em uma anemia hemolítica, a Hb variante será originada a partir de qual fator?

• Funcional

• Estrutural

Um paciente diagnosticado com anemia hemolítica pode ter sintomas como Hepato e Esplenomegalia devido ao aumento da função dos macrófagos.

• Verdadeiro

• Falso

Dois indivíduos com o respectivo genótipo, Hb SS e Hb AA (normal), poderão ter um filho afetado pela anemia falciforme? Se sim, em quantos %?

• Não, visto que nenhum dos parentais possuem a doença.

• Sim, visto que um dos parentais possui um gene homozigoto. Logo há 50% de chance.

• Não, mesmo que um dos parentais seja afetado, os filhos serão apenas portadores.

• Sim, visto que um dos parentais possui um gene homozigoto. Logo há 25% de chance.

De acordo com os exames laboratoriais e físico, qual o provável diagnóstico de Mariana?

• Anemia Ferropriva Agúda

• Talassemia Alfa Maior

• Anemia Falciforme (HbS)

• Cristalização da Hemoglobina

Explique o mecanismo fisiopatológico que leva às crises vaso-oclusivas em pacientes com anemia falciforme.

Answer explanation

O mecanismo fisiopatológico das crises vaso-oclusivas envolve a formação de hemácias em forma de foice (drepanócitos) sob condições de baixa oxigenação. Essas células deformadas são menos flexíveis e aderem mais facilmente ao endotélio vascular, causando obstrução da microcirculação, isquemia tecidual e dor.

• Quais as principais estratégias de tratamento para a crise vaso-oclusiva aguda em pacientes com anemia falciforme?

• Hidratação adequada, analgésicos, oxigenoterapia, transfusão sanguínea, anti-inflamatórios ou corticosteroides.

• • Reposição de ferro intravenoso, diálise e corticoterapia.

• Dieta rica em gorduras saturadasSuplementação de vitamina B12, plasmaférese, uso de anticoagulantes e transfusão sanguínea.

• Transfusão sanguínea, terapia com eritropoetina e administração de imunossupressores.