Evaluación Diagnóstica

Es un ejemplo de combinación de variables que nos indica que hay reportes coincidentes en la base de datos de farmacovigilancia y deben considerarse como una señal

• A) El id del paciente, sexo y la edad

• B) Sospecha de Reacción Adversa

• C) Fármaco reportado, reacción adversa, fecha y número de lote

• D) Fármaco reportado, causalidad, y número de lote

¿ Qué diferencia a la farmacovigilancia de la supervisión estrecha de prescriptores en la práctica clínica?

• A) La farmacovigilancia se enfoca en la evaluación de la eficacia.

• B) La supervisión de prescriptores es responsabilidad exclusiva de la OMS.

• C) La farmacovigilancia se centra en la vigilancia de los medicamentos.

• D) La supervisión de prescriptores no implica la notificación de reacciones adversas.

¿Qué significa "uso fuera de indicación autorizada" en el contexto de la farmacovigilancia?

Puede seleccionar más de 1

• A) Uso de medicamentos sin receta médica.

• B) Uso de medicamentos para una indicación no aprobada por la autoridad sanitaria.

• C) Uso de medicamentos vencidos.

• D) Uso de medicamentos en una dosis diferente a la recomendada.

¿Cómo se clasifican los eventos adversos que no fueron identificados previamente durante la investigación del medicamento?

• A) Como eventos esperados.

• B) Como eventos graves.

• C) Como eventos moderados.

• D) Como eventos no esperados.

¿Los criterios STOPP/START son útiles para evaluar los reportes de sospecha de reacción adversa de personas mayores?

• A) Sí

• B) No